《纳滤复合膜研究进展-论文》.pdfVIP

盐离子等污染物及膜表面存在电离现象，存在等电 部分TMC上未反应的酰氯基团最终以亲水羧基的 点，因此溶液pH会影响这些污染物及膜表面的电 形式存在，而这一比例受到单体官能团位置与数量 荷性质 。而溶质浓度、溶液粘度等将对溶液的流 的影响。若油相单体所含酰氯基团越多，则界面聚 动性能产生显著影响。若溶液粘度过大，则膜表面 合反应后所残留酰氯基团即最终的羧基含量将更 流体湍动不足 ，易引起严重的浓差极化现象，进而 多。同时 ，除官能团数量外，还可以对单体官能团 加剧膜污染过程。浓差极化所引起的反渗透膜通 的极性大小进行选择，进而对膜表面的亲水性和粗 N 量的下降往往是可逆的，可通过浓差极化的消除而 糙度进行调控。Li等合成了新型三酰氯和四酰氯 增加通量 】。 + 油相单体 ，与MPD反应所制备的复合膜具有较光滑 的膜表面 。Liu等合成新型功能单体5一异氰酸酯 4 提高耐污性方法 一 异酞酰氯(ICIC)，通过与MPD之间的界面聚合反应 4．1 设计新型膜材料 制备耐污染的聚酰胺脲反渗透膜。由于聚酰胺脲 水相单体间苯二胺 (MPD)与油相单体均苯三 上悬挂了一NH、一c0OH等亲水性基团，使膜表面 甲酰氯 (TMC)通过界面聚合法制备聚酰胺反渗透 具有 良好的亲水性，并且其表面相对光滑，但其耐 复合膜 ，其表面皮层分子结构如图5所示u “。其中 氯性较差[13~15]。 NH Ⅳ p【D -__-_◆ TM C CoCI 图5 反渗透复合膜表面皮层分子结构no-“ Fig．5 ChemicalstructureofROmembraneskinlayer “ 4．2 表面物理改性 加膜的亲水性，而且能降低膜表面的粗糙度 ，以及 反渗透膜表面亲水性的提高能显著提高其耐 降低膜表面的电荷。但由于涂层会增加额外的渗 污染性能，并有利于膜水通量的提高，而表面涂覆 透阻力 ，所以膜耐污染性的提高是以牺牲部分膜水 亲水材料是一种提高膜表面亲水性的简单物理方 通量为代价的”20]oSagle等将聚乙二醇丙烯酸酯 法。被用来作为涂覆层的材料往往是含有羟基、羧 (PEGA)交联后涂敷在膜表面，厚度约为2gm。涂 基等亲水基团的亲水聚合物。Yu等通过在聚酰胺 覆后的膜具有更高的盐截留率 ，其表面负电荷有所 膜表面涂覆一层热敏性的亲水性共聚物(P(NIPAm． 下降。而涂覆后的膜表面更加亲水和光滑，表现出 CO—AAc))来提高膜表面亲水性，通过改变料液温 很好的耐污染性能 ”。除有机亲水材料外，反渗透 度，利用热敏表面涂层的响应特性来提高膜污染后 膜表面也有涂覆纳米颗粒的研究 。Moshe等利用 的自恢复能力 。Zhou等通过静电作用，将富含氨 PEI与铜离子作用形成平均半径为34nm的荷正电 基的聚乙烯亚胺 (PEI)吸附到膜表面，改变膜表面 的铜纳米颗粒，通过其与膜表面羧基之间的静电引 的电性，进而提高其对部