钯(O)催化硫代酰胺的不对称α-烯丙基化反应分析及其无溶剂的策略合成硫代酯化合物.pdf

中文摘要 硫代酰胺是一类很重要的化合物，它在医药，有机合成等方面有着重要的意 义。它具有S、N、n．C三个亲核中心，与亲电试剂反应生成多种杂环化合物。与 结构相似的酰胺相比，硫代酰胺具有独特的电子性质，在金属催化的偶联反应中 表现出亲核性。本论文研究钯(0)催化的硫代酰胺的不对称a．烯丙基化反应，该 反应能够以中等以上的产率得到一系列手性硫代酰胺，并且具有很好的对映选择 性。本论文主要研究： 1．采用酰胺与劳森试剂反应制备了一系列硫代酰胺原料。 2．对钯(0)催化硫代酰胺的不对称烯丙基化反应进行研究。 3．硫代酯的无溶剂制备。 关键词：硫代酰胺，钯，不对称，烯丙基化，硫代酯，无溶剂 Abstract Thioamidesareaclassof withwide in compounds applications important andmedicinal have anda-carbonthree S，N nucleophilic organic chemistry．They centersandhavebeen usedtobuildvaried via extensively heterocycliccompound reactionwith tostructure-related have electrophiles．Comparedamides，thioamides ascarbon for differentelectronic and are used nucleophiles propertiesthey rarely thismaster focusedon reactions．In thesis，we transition-metal·catalyzedcoupling of a ofchiral allylicallylationthioamides，togivevariety asymmetricPd-catalyzed inmoderateto with work thioamides goodyields goodenantioselectivity．The includesthe followingparts： 1．．The of materialsviaLawessonreaction． synthesisstarting of ofthioamides． 2．DevelopmentasymmetricPd-eatalyzedallylicallylation ofthioestorsfrom estors． 3．Solvent-free synthesis corresponding words：thioamides，Pa(O)，asymmetric，allylicallylation,thioesto