番木瓜离体快繁体系的建立.pdfVIP

摘 要 本研究以番木瓜(CaricaPapayaL.)为试材，比较系统地摸索了影响离体再生的 多种因素，建立了番木瓜组织培养高效离体快繁体系，并在此基础上，对目前番木瓜 快繁中存在的主要问题 (根系质量差)进行了初步探讨，以番木瓜组培生根苗正常根 系与膨化根系为材料，开展了番木瓜细胞组织学、形态学的观察与分析，取得的主要 结果如下: (1)无菌培养体系的建立阶段，采用番木瓜顶芽与侧芽为外植体诱导丛芽，外 植体采用的消毒方法为:自来水冲洗10min* 饱和肥皂水浸泡20min-无菌水冲洗 3次一75%酒精30s一无菌水冲洗3次一4%NaCIO8min一无菌水冲洗4次、接 种至含有0.2%“山农一号，I型溶液的培养基中。诱导培养基为:MS+BAO.5mg/L+ NAAO.2mg/L+30g/L蔗糖+6.2g/L琼脂。 (2)不定芽增殖阶段，采用3/2MS+NAAO.lmg/L+BA0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼 脂6.2g/L的配方为培养基，增殖系数5.08，植株高度理想，生长健壮。 (3)不定芽诱导生根阶段，采用两步生根法。第一步根系诱导阶段采用正交设 计优化出的配方MS十IBA2.Omg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.2g/L为基本