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03章 红外吸收光谱.ppt

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c)C-H 变形振动(1000-700 cm-1 ) 面内变形?(=C-H)1400-1420 cm-1 (弱) 面外变形?(=C-H) 1000-700 cm-1 (有价值) ?(=C-H) 970 cm-1(强) 790-840 cm-1 (820 cm-1) 610-700 cm-1(强) ? ?2:1375-1225 cm-1(弱) ?(=C-H) 800-650 cm-1(?690 cm-1) 990 cm-1 910 cm-1 (强) ? ? 2:1850-1780 cm-1 890 cm-1(强) ? ?2:1800-1780 cm-1 谱图 对比 烯烃顺反异构体 3.芳烃 a)C-H伸缩振动 3300 ~ 3310cm-1,中强,尖 b)C=C骨架伸缩振动,1600、1585、1500、1450cm-1, 鉴定有无苯环的重要标志 c)C-H变形振动 1275 ~ 960cm-1,弱; 900 ~ 650cm-1,强,识别苯环取代位置及数目的重要 特征峰; 1600 ~ 2000cm-1倍频吸收,确定取代苯的重要旁证。 各种取代苯C-H变形振动吸收位置 取代类型 波数/ cm-1 峰的强度 苯 670 S 单取代 770~730 VS 710~690 S 双取代 1,2- 770~735 VS 1,3- 810~750 VS 725~680 m?S 900~860 孤立芳H 1,4- 860~800 二个相邻H VS 三取代1,2,3- 780~760 745~705 1,2,4- 885~870 一个H m 825~805 二个相邻H S 1,3,5- 865~810 S 730~675 S 五个相邻H 三个相邻H 三个相邻H 一个H VS 谱图 4.卤化物 随卤素原子量增加,C-X伸缩振动逐渐降低: ?C-F 1400 ~ 1100cm-1 ; ?C-Cl 785 ~ 540cm-1 ; ?C-Br 650 ~ 510cm-1 ; ?C-I 600~ 485cm-1 易受邻近基团影响,IR鉴定受到限制。 5.醇(—OH) O—H,C—O a)-OH 伸缩振动(3600 cm-1) b)碳氧伸缩振动(1100 cm-1) 游离醇酚 伯-OH 3640cm-1 仲-OH 3630cm-1 叔-OH 3620cm-1 酚-OH 3610cm-1 υ(—OH) υ(C-O) 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1 —OH基团特性 双分子缔合(二聚体)3550-3450 cm-1 多分子缔合(多聚体)3400-3200 cm-1 分

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