某些功能配合物和氨基酸、核苷酸和核酸作用研究.pdf

山西大学 直{f删 中文摘要 利用1H (简称探针)与23种氨基酸和肽以及它们的类似物在不同酸度下的配位。实验发现在 酸性条件下，Os(II)可与氨基酸的羧基发生配位，在强酸性时会出现配合物上的双氢与 溶剂D20之问的氢氘交换的三重峰，N不与Os(II)配位；在碱性条件下，羧基弓探针的 配位出现顺反两种异构体，随着时间的进行，反式会逐渐向顺式转变。a一氨基氮可与 活性的试剂作用的靶分子可能是核酸和蛋白，用此锇胺分子氢络合物作为探针，在竞争 模式下，研究了具有抗癌活性的Me：SnCl：与丙氨酸的作用，并得出了它们的最小结合 量。 的最小结合量。在实验中发现顺铂与二氯二茂钛主要与dGMP中的碱基N7结合，而二 氯二甲基锡主要与dGMP中的磷酸氧结合，这与以前采用别的方法得出的结果一致。 系统地研究了一种镁的配合物Mg—dien切割DNA的作用机理。用凝胶电泳成像法 用是通过水解机理进行的。Mg～dien是迄今见报道的结构最简单的一个能够水解切割 DNA的Mg配合物，对它作用机理的探讨有利于我们理解天然酶的作用。 值得一提的 (Mg～dien)25倍的情况下进行的，这代表了一个“类酶，，催化的反应。 Fe(CN)。。被s：o。2一氧化的反应己经被证明是遵循外圈电子转移机理。我们首次在 强酸性条件下研究了该反应。在离子强度la=1．0 tool·L～NaClO。，T=298K的条件 F，在pH51(O．1 ii 某些功能配合物oj氨基酸、核苷酸和核酸作用的研究 博J一论文 10～mol～·L·sec～。通过测定283～303 ×10—2和(4．3±0．1)X K的反应速率常数我 们得到活化参数，在pH=1(O．1 102J·m01—1．K 1弄口(一1．27 —1牙口(41．34-5．5)kJ·：：aol一1，嫡变分另4是(一0．34+_0．04t)X -4-0．33)×102 电子转移过程，存离子强度u=1．0 mol·L～NaCl0。，pH=1(o．1tool·L_。HCIO。)和 8(Tris)时的半波电位相对于标准氢电极分别是O．55和0．46 V。在MarCUS理论的基础上 对动力学的结果进行了讨论。 关键词：锇胺分子氢核磁探针、竞争模式、氨基酸、核苷酸、 动力学、 Mg—dien、 Marcus理论 山西大学 孟袢Ⅲ Abstract oninteractionof23kindsofamino their Study and acids，peptides analogues with