芥蓝×甘蓝抽薹期性状基因分子标记连锁分析.pdfVIP

摘 要 甘蓝的抽荃时间和开花时间是表现为连续变异的数量性状，抽荃的早晚受许多 因素的影响，人为难以拉制.为了提高选择的预测效应，本研究时甘蓝的抽圣开花 期进行了分子标记及定位研究，为抽鉴期分子标记辅助育种提供理论基础.生要的 研究结果如下: 本研究以芥蓝C1oo-12“甘蓝秋5o-r，杂交组合构建了F2作图群体，利用300个随 机引物对两亲本进行了RAPD检测，共筛选到150个RAPD引物在亲本间表现多态， 多态引物的比率为58.3%.共分析了52个引物产生的%个多态性RAPD标记在该 群体中的遗传.96个RAPD标记中有94个在Fz群体中的分离符合3:1分离比，说 明该群体适合于QTL分析.共发现两时共分离的RAPD标记. 利用该作图群体构建了甘蓝的基本遗传图语，该图语由9个主要的连锁图构 成，及盖基因组总长度约为555.7cM.利用该连锁图，共分析了19个农艺学性状 的QTL定位研究，在9个连锁群上共定位了29个QTL位点.其中控制抽荃期、开 花期、株高一27/4的QTL各 3个;拉制伸展度、株高-20/4、叶柄长QTL各2个; 控制茎高、叶数、叶宽一27/4的QTL各1个;控制叶宽一11/5的QTL有5个. 分别对4个012,R1,,Q14,P1，进行7延长一个碱基的研究，从而为把部分RAPD 标记转化为稳定性特异性更强的ERPAD标记提供了一种由意义的探索，为分子标记 辅助育种提供了可能. 不同性状在不同发育时期的QTL位点变化研究发现，拉制发育的基因有的随着 发育时期而关闭，如株高、茎高;有的随着发育时期的推进而启动表达，如叶宽; 有的在不同的发育时期一直起着相当重要的作用.因此可以说，由于性状和发育时 期的不同，QTL位点也可能表现不同的特点.于-Y _ 、/ 、/ 、/ 关健词:抽荃期基因;开花期基vIf;分子标记连锁图;RAPD;QTL;延长随机引物 扩增DNA(ERPAD);甘刻 BrfissicAoleraceavar.Capitoto) 致 谢 本研究是在程智慧教授和王晓武博士的悉心指导下完成的。有机会在这 两位老师的指导下完成学业，真是我一生的荣幸.我的导师程智慧教授认真、 严谨的治学态度和兢兢业业的工作精神堪称我一生的楷模，恩师待人宽容博 大的胸怀、对学问虚怀若谷的谦进态度使我受益终生。我的指导老师王晓武 博士为我的论文花费了许多心血，论文的每一部分都闪动着他智慈的结晶， 本研究最终得以完成，离不开他的谆谆教侮、鼓励和关心。师母孟焕文老师 在我三年的学习生活中给予无微不至的关心和帮助，在导师出国的那段日子 里，她承担起了导师的责任。在此向我敬爱的老师们表示衷心的感谢。 方智远研究员和孙培田研究贯是本研究领导小组的成员，他们从各个角 度给本研究提供指导，同时也从许多方面提供帮助。甘蓝组的庄木老师、刘 玉梅研究员和杨丽梅老师也为本研究提供了许多帮助。辣椒组的黄三文老师 为本试验提供了一些便利条件. 感谢陆帼一教授、王鸣教授、崔鸿文教授，巩振辉教授为本研究在开题 论证中提出的宝贵意见。正是这些宝贵意见才能使论文得以进一步完善。 雷江丽博士和表一楠博士提供的许多合理化建议使论文工作更顺利的进 行，她们还在生活中给予我许多帮助。张会刚博士在软件使用过程中提供了 帮助.硕士生都刚和刘德荣在试验过程中提供了不少便利条件，我还与研究 生陈立芹、李慧霞、杜敏霞等朋友共同度过了一段难忘时光。 研究生张丽华、陈静、张桂华、赵吉强、付树林、耿广东、李锌辉、陈 丽萍、张素芹等同学为论文的写作及排版提供了许多宝贵意见，在许多方面 广 给予了帮助. 爱人房玉林及家人给予我很大的支持和帮助，在此我向他们表示感谢. 感谢关心、支