2008级创新项目进展报告.docVIP

进展报告 课题组成员：单倩倩 蔡云蛟 何兰坡 李利霞 引言：本文从磁有序理论和自旋密度波理论两个方面介绍了铁基超导的发展、固相反应法制备样品、目前铁基材料的分类、铁磁序以及SDW和CDW与超导关系的论证。 1.铁基相关理论发展 自从2008年2月末F掺杂的LaFeAsO被报道有26 K的超导电性后, 基于此体系材料的超导转变温度在短短几个月中被迅速地提高到55 K, 很多新超导体被发现.同时人们对具有更高临界转变温度的新超导材料充满希望.以LaFeAsO为例，它的电阻率在150 K有个很大的下降, 接近零温时电阻率反而微微上翘[1,2]. 电阻率在150 K下降的起因早期被解释为费米面上电子口袋和空穴口袋之间的叠套引起的自旋密度波(SDW), 随后中子散射实验观测到对应此SDW的布拉格峰, 这些布拉格峰对应着一种相互交错的反铁磁长程序, 这种反铁磁长程序发生在136 K, 在此温度之上的150 K体系还有一个结构相变发生, 因而可能是结构相变先发生然后反铁磁序才被建立[3], 然而很难说电子态的不稳定和材料结构的畸变究竟谁是诱因.很快穆斯堡尔谱实验也证实了零掺杂的LaFeAsO中结构相变和SDW序的共存[4], 显示了不同测量手段所得结论的一致性. 通过F掺杂, 电阻率在150 K的突降被逐渐抹平, 电阻率在低温下的上翘也被严重压制, 当电子和空穴掺杂量到了一定程度后超导就出现了.总之，磁有序理论和自旋密度波理论被大多数认同，但也存在有很大争议. 2.固相反应法 用固相反应法制备镧系FeAs超导样品，所用原始材料为、Fe、La、As和.先使La的块与As碎片在500摄氏度下反应15个小时，然后在850度的温度下继续反应2个小时，从而制得LaAs化合物.所有原始材料要彻底地混合均匀，并压制成小球状样品，用铊箔包裹球状样品，并将其封闭在氩气环境下的排空石英管内.然后将它们1150摄氏度下退火50个小时.在室温下用X射线衍射法对其相纯度进行检测，其中X射线选用Cu的射线.建立在ZrCuSiAs正方晶结构基础上，属于P4/nmm空间群的XRD模型被很好的引用.电阻率用标准的四引线法进行测量.特征温度由测热计测量得到，热容量的补遗在测量之前已被小心的校准.[2] 3.铁基超导体的分类 目前, 根据母体化合物的组成比和晶体结构, 铁基超导体可以大致分为4个类型: “1111”体系, 成员包括LnOFePn(Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Y; Pn=P, As)以及DvFeAsF (Dv = Ca, Sr)等; (2) “122”体系, 成员包括AFe2As2 (A = Ba, Sr, K, Cs, Ca, Eu)等; (3) “111”体系, 成员包括AfeAs (A = Li, Na)等; (4) “11”体系, 成员包括FeSe(Te)等. [5] 一些更加复杂的材料可以看作是上述4种类型的一个变种.这些不同体系的铁基材料在室温下都属于正方晶系,其结构如图1所示.[6] 所有的材料都包含着四方结构的Fe2+离子层.Fe-Fe之间的直接相互作用也导致了该体系中的金属性.大多数材料的母体的晶格结构在降低温度时都会发生微小的改变,导致其正方对称性被破坏.与此同时,系统在低温下会形成长程的三维反铁磁序.需要指出的是,反铁磁相变的温度TN和晶格相变的温度Ts在某些体系中是相同的,而在其他一些体系中TNTs .[6] 铁基超导材料主要研究进程[5] 3.1　“1111”体系 RFeAsO (“1111”)体系是研究人员发现的第一个铁基超导材料体系, 是最早被中子散射所研究的对象也是研究最广最深的一个体系.然而目前为止,由于该系统的大块单晶仍然不能生长,因此目前的结果都是通过粉末散射所获得的[5].该体系拥有ZrCuSiAs四方晶系结构(常温下, 空间群为P4/nmm).[6] 下图给出了“1111”体系的晶体结构图. REFeAsO晶体结构示意图 随着温度的降低,“1111”体系的晶体结构从室温的正方相变成低温的正交相. “1111”体系中反铁磁相变的温度TN则要比结构相变的温度Ts低.尽管其结构相变看起来类似于一级相变,但是其反铁磁布拉格峰的强度却随着温度的降低而逐渐增加,看起来更像是二级相变.在“1111”体系中,稀土元素的存在导致了一些有趣的现象.稀土元素4f电子的晶格场在反铁相变以下会发生劈裂.在更低温度下,稀土元的磁矩会首先和铁的自旋发生耦合,而在很低温下,稀土元素的磁矩之间的耦合变强,会形成自的反铁磁序.[5] 2006年5月细野秀雄小组宣布发现一种铁基层积氧磷族元素化合物—— LaOFeP. 200