iu22彩超仪入门指南.pdf

iU22 超声诊断系统 入门指南 4535 613 08831 修订版 A 2007 年 8 月 © 2007 Koninklijke Philips Electronics N.V. 保留所有权利 于美国印刷 Philips 制造 22100 Bothell-Everett Highway Bothell, WA 98021-8431 USA 电话：+1 425-487-7000 或 800-426-2670 传真：+1 425-485-6080 本医疗器械在与该设备有关“认证机构”的所在国内，满足“医疗器械条例 93/42/EEC ”的互换性规定。 欧盟代理处 Philips Medical Systems Nederland B.V. Corporate Quality and Regulatory Group Veenpluis 4-6 5684 PC Best The Netherlands 小心 美国联邦法律限制该器械仅由医生销售或订购。 本文档及其包含的信息是 Philips Medical Systems （“Philips”）的专用保密信息，因而没有 Philips 法律部门事前书 面批准，不得全部或部分地进行重印、复制、改编、修改、泄漏给他人或散布。本文档资料的读者是用户，并授 权他们作为购买 Philips 设备的一部分予以使用。严禁未经授权者使用此文件。 Philips 对本文档资料不做任何类型的担保，包括但不限于任何具体目的之商用性和适用性的隐含担保。 Philips 已经采取措施，确保本文档资料的准确性。但是，Philips 对错误或遗漏不承担责任，并保留对任何产品进 行改进以提高产品可靠性、功能或设计的权利，恕不另行通知。Philips 可能对本文中所述产品或程序随时进行改 进或修改。 本产品可能包含再生部件，其性能等同于全新部件，或只是偶尔使用过的部件。 2 iU22 入门指南 4535 613 08831 Philips Ultrasound 产品是按下列一个或多个美国专利和其它国家的相应专利制造或操作的：美国专利号 4,868,476 ； 4,887,306 ；5,050,610 ；5,123,415 ；5,152,292 ；5,181,514 ；5,197,477 ；5,207,225 ；5,215,094 ；5,275,167 ； 5,287,753 ；5,315,999 ；5,381,795 ；5,402,793 ；5,456,257 ；5,479,930 ；5,482,045 ；5,482,047 ；5,555,887 ； 5,577,505 ；5,603,323 ；5,634,465 ；5,706,819 ；5,715,823 ；5,718,229 ；5,720,291 ；5,735,281 ；5,795,297 ； 5,833,613 ；5,851,186 ；5,860,924 ；5,879,303 ；5,891,035 ；5,897,498 ；5,908,389 ；5,938,607 ；5,951,478 ； 5,961,462 ；6,043,590 ；6,050,942 ；6,126,599 ；6,171,246 ；6,210,328 ；6,231,510 ；6,251,074 ；6,283,919 ； 6,299,579 ；6,390,981 ；6,450,958 ；6,544,177 ；6,629,927 ；6,648,825 ；6,663,569 ；D369,307 ；Re36,564。 其它专利申请正在各个国家办理之中。 “Cineloop”、“Color Power Angio”、“HDI”、“iE33”、“iU22”、“OmniPlane”、“QLAB”、 “SonoCT ”、“SONOS ”、“Tissue Specific ”、“Ultraband”、“xMATRIX ”和“XRES ”是 Koninklijke Philips Electronics N.V. 的商标。