第2课时__杂化轨道的判断方法.pptVIP

键角越小，排斥力越大。 由于共用电子对受两个原子核的吸引，导致电子云变瘦，排斥力变小。而孤对电子只受到一个原子核的吸引，电子云比较肥大，所以排斥力较大。 ★ 孤对电子—孤对电子孤对电子—成键电子对成键电子对—成键电子对 ★叁键双键单键 如何判断分子中中心原子的杂化方式、分子构型 * 1、CH4、C2H6、C(CH3)4中中心原子分别采用了哪种杂化方式？ 【复习】 2、C2H4、CO2、CH3CH=CH2中碳原子的杂化方式相同吗？ 4、BF3、BeCl2中的中心原子分别采用了哪种杂化方式？ 3、中心原子的杂化轨道能形成π键吗？ 5、能根据中心原子形成的σ键的数目来确定杂化轨道的数目，进而判断其杂化类型吗？ 按照电子判断理论H2O中的共价键键角是90°，实际键角是104.5°,为什么呢？ 【质疑】 H2O空间构型 NH3空间构型 ①、等性杂化：各个杂化轨道的形状和能量完全相同。如CH4中的4个SP3杂化轨道、C2H4的3个sp2杂化轨道。 杂化轨道分为等性杂化轨道和不等性杂化轨道两种。 ②、不等性杂化：由于参与杂化的原子轨道中存在孤对电子，所以形成的杂化轨道的形状和能量不完全相同。NH3中的4个SP3杂化轨道就是不等性杂化轨道。 杂化轨道中有无孤对电子是判断等性和不等性杂化轨道的方法。 H2O中氧原子采用了什么样的杂化方式呢？杂化轨道之间的夹角是多少度呢？为什么键角是104.5°呢？ 【探究1】 价电子对就是成键电子对和孤电子对。 分子中的中心原子的成键电子对和孤电子对由于相互排斥作用，尽可能趋向于彼此远离，以使各原子之间斥力最小，分子体系能量最低。 价电子对互斥理论 推断分子或离子的空间构型的具体步骤： 确定中心原子的价层电子对数， 以AXm为例 (A—中心原子,X—配位原子) ： 原则： ①A的价电子数 =主族序数； ②配体X：H和卤素每个原子各提供一个价电子, 规定氧与硫不提供价电子； ③正离子应减去电荷数,负离子应加上电荷数。 n=1/2[A的价电子数+X提供的价电子数×m ±离子电荷数( )] 负 正 例1：试求SO42- 中S的杂化类型，该离子的空间构型。 步骤1:找中心原子是S.VIA族,价层电子数为6 【解析】 步骤2:找配位原子是O.规定O、S作为配位原子时价电子为0. 步骤3:找所带电荷。 步骤4:套公式。n= =4 (6+0+2) 2 一个分子或离子中的价电子对（即含孤对电子）在空间的分布　 2 　 3 4 　5 6 直线形 平面三角形 正四面体 三角双锥体 正八面体 SP SP2 SP3 价电子对互斥理论与分子空间构型的关系 5 6 3 4 2 分子空间构型 杂化轨道类型 杂化轨道数 价电子对数 2 3 4 5 6 SP SP3 SP2 平面三角形 正四面体 直线 三角双锥形 八面体 判断下列分子中中心原子的杂化轨道类型和分子的空间构型。 SO32- SO2Cl2 PO43- NO2 C2H4 NH4+ 分子 杂化类型 杂化类型 COCl2 PCl3 CO32- HCHO SO3 SO2 分子 【一试身手】 *