平衡态-广州大学.ppt

热物理学（Thermal Physics ） 热物理学是研究有关物质的热运动以及与热运动相联系的各种规律的科学 19 世纪的热学 能量转化和守恒定律的发现 热力学第二定律的确定 现代物理中的热学(20世纪) 量子统计物理的建立 主要参考书目： 平衡态 在没有外界影响的情况下，系统各部分的宏观性质在长时间内不发生变化的状态 热力学平衡 物态方程 处于平衡态的某种物质的热力学参量（压强，体积，温度）之间所满足的函数关系称为该物质的物态方程 等温压缩系数：温度保持不变时单位压强变化所引起 的系统体积的相对变化（即变化率） 线膨胀系数： 热力学第零定律 在不受外界影响时，任两个物体若同时与第三个物体处于热平衡，则此二物体必处于热平衡状态，与它们是否有热接触无关 温标：温度的数值表示 几个数量级 洛喜密脱（Loschmidt, 1821-1895）常量：标准状况下1m3 理想气体含 2.7×1025 个分子（人呼出一口气约含1022个分子） 标准状况下分子间平均距离：3.3×10-9 m 氮分子半径：2.4×10-10m 在物理学研究中，通常用数量级来讨论问题就足够了 单位时间内碰在单位面积器壁上的平均分子数 （1）设n为单位体积内的粒子数，v为分子的平均速率 （2）单位体积内向某一特定方向运动的粒子数为：n/6 （3）在△t时间里穿过△A的粒子数为： △N= △t △A v ( n/6) （4）在单位时间里穿过单位面积的粒子数为： Г＝△N/(△t △A)= nv/6 △A — — — 严格推算得到单位时间内碰在单位面积器壁上的平均分子数应为: Г ＝ nv/4 可见，二者得到的结果在数量级上是一致的 在物理学研究中，在很多情况下用数量级来讨论问题就足够了 — 压强：单位时间单位器壁受到的大数分子碰撞的平均总冲量 单位：Pa 气体的压强是由大量分子在和器壁碰撞中不断给器壁以力的作用所引起的。它是描述物质热性质的重要参量之一（其它重要参量：温度，体积） （1）一次碰撞单分子动量变化为： 2mv （这就是单分子施与器壁的冲量） （2）在△t时间里穿过器壁△A受到的平均总冲量为：△t △A v ( n/6) ×2mv （3）单位时间单位器壁受到的总冲量即为压强：P=△t △A v ( n/6) ×2mv /(△t △A) △A — — — — — 理想气体压强公式表达式1： 理想气体压强公式表达式2： 其中εi为分子平均平动动能： — 理想气体压强公式表达式3： 其中k为玻耳兹曼常量： 具体推导如下： 压强 p 是一个统计平均量。它反映的是宏观量 p 和微观量 的关系。对大量分子，压强才有意义 压强与微观量的关系式无法用实验直接验证 说明: 普适气体常量（mol气体常量）： 重要常量 玻耳兹曼常量： 一容积为 V=1.0m3 的容器内装有 N1=1.0×1024 个 氧分子N2=3.0×1024 个氮分子的混合气体， 混合气体的压强 p =2.58×104 Pa (1) 由压强表达式2 , 有 例 求 (1) 分子的平均平动动能； (2) 混合气体的温度 解 (2) 由压强表达式3（或理想气体的状态方程）得 温度的微观意义 温度的微观意义：绝对温度是分子热运动剧烈程度的度量 分子平均动能εi不包括系统整体定向运动的动能 分子平均热运动动能与粒子质量无关，仅与温度有关 — 气体分子方均根速率 式中Mm为气体的mol质量 温度越高分子热运动越剧烈 质量越小分子热运动越剧烈 课外练习 （1）抛硬币实验 P48-51: 1.3.1 1.3.9 1.6.3 1.6.4 1.6.12 作业 理想气体微观描述的初级理论，它的几个基本假设，理想气体压强的几个表达式，特别是压强与物质微观量的关系，压强与温度的微观意义 复习§1.6 §1.7 分子间作用力势能与真实气体物态方程 真实气体与理想气体有何差别？ 既有吸引力又有排斥力的分子作用力如何描述？ 分子作用力对系统的热力学性质产生怎样的影响？ 换句话说，物态方程 理论上：严格满足理想气体物态方程的气体称为 理想气体 仅适用于理想气体，对于真实气体不再适用 而实际上，压强接近零的气体才能视为理想气体，压强较大时的气体不能视为理想气体 理想气体忽略了分子作用力 对于真实气体则必须考虑分子作用力，这样得到的物态方程才能反映实际气体的客观规律 、 分子力表现为斥力 分子力表现为引力 分子力示意图： 平衡位置 分子力与分子间距离的关系 分子力与分子力势能： 取无穷远处地势能为零: Ep(∞)=0 在平衡处势能取最小