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- 2016-01-15 发布于广东
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* 生长因子 倒平板 梯度稀释 显微镜直接计数 土壤取样 3 纤维素酶(复合酶) 透明圈 纤维素分解菌 稀释涂布平板计数法 70%的酒精 冲洗 新鲜 18~25℃ 通O2 无O2 7~8 70% 6 15~18℃ 12% 气密性好 亚硝酸盐 水蒸气蒸馏法 水蒸气蒸馏 压榨法 萃取法 * 回扣11 生物技术实践
一、微生物的培养与应用
1.培养基及其种类(1)成分:包含碳源、氮源、水分、无机盐(有些微生物还需在培养基中补充)。(2)制备:计算→称量→溶化→灭菌→。2.微生物的纯化培养的方法(1)平板划线法通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。在数次划线后培养可以分离到由一个细胞繁殖而来的菌落。(2)稀释涂布平板法将菌液进行一系列的然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养。在稀释度足够高的菌液里聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞从而能在培养基表面形成单个的菌落。3.微生物的分离和计数
(1)土壤中分解尿素的细菌的分离与计数筛选菌株:利用选择培养基筛选菌株。测定微生物数量的常用方法统计菌落数目[公式:每克样品中菌株数=(C÷V)×M]或。过程:→样品的稀释→微生物的培养与观察。④设置重复组与对照组设置重复组统计某一稀释度下平板上的菌落数时要至少涂布个平板作重复组增强实验结果的说服力与准确性。设置对照组判断
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