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超支化水性聚氨乳液的制备及性能研究.pdf
超支化水性聚氨酯乳液的制备及性能研究
超支化水性聚氨酯乳液的制备及性能研究
摘要
由于合成时水性聚氨酯多使用亲水性较强的二羟甲基丙酸作为
交联剂,因此聚合形成的分散体为线型聚合物,薄膜的耐水性较差。
目前,通过提高交联度来提高水性聚氨酯耐水性是研究最多也是比较
有效、容易实现的措施。本论文在聚氨酯合成过程中引入超支化聚合
物,希望由此增加聚氨酯的交联度,从而提高其耐水性。
本文首先用酸酐改性超支化聚酯B01tornH20,再将改性后的H20
加入到异佛尔酮二异氰酸酯(工PDI)和聚醚二元醇初聚反应得到的初
聚体系中,然后加入中和剂三乙胺进行反应,最后加水乳化得到超支
化水性聚氨酯乳液。
结果表明,当丁二酸酐(SA)作为H20改性剂,在丙酮中反应达
到终点所需时间比在1,4一二氧六环中反应时间长很多,而且后续试
验表明,丁二酸酐制备得到的乳液稳定性较差。选用1,4一二氧六环
作为溶剂,顺丁烯二酸酐(MA)作为H20改性剂,红外检测法显示反
应2h即可达到反应终点。当H20改性不同数目端羟基时反应所需时
间不同,红外和核磁测试均表明H20已经成功改性成部分端羧基。所
以综合考虑,选择顺丁烯二酸酐为改性剂,1,4一二氧六环为溶剂,
改性端羟基数目为2,反应2h,得到改性产物为H20—2MA。
论文讨论了两种初聚摩尔比异氰酸基/羟基(Nco/oH),分别为5:1
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超支化水性聚氨酯乳液的制备及性能研究
和2:1,结果表明初聚摩尔比对初聚体系异氰酸基含量(NC0%)变
化速率的影响不是很显著。温度和催化剂对初聚体系NC0%变化速率
的影响比较大。温度越高,初聚反应速率越快。加入少量的催化剂二
的最佳条件为不添加任何催化剂,反应温度80℃,初聚摩尔比为2:1,
初聚反应4h。加入H20—2MA进行预聚反应,用红外检测反应达到终
点需要7h。
羧基含量、聚醚二元醇种类、中和度和乳化条件等因素都会影响
超支化水性聚氨酯乳液粒径和贮存稳定性。羧基含量增加到2.05%时,
为聚醚二元醇时得到的乳液呈现微黄色,而使用PTHF2000作为聚醚
二元醇,得到的是稳定的乳白色乳液。当中和度为0.7—1.O时,可以
得到稳定的且粒径较小的乳液。当温度为30℃左右,容易得到均匀
的乳液;当温度过低,预聚体粘度较大,搅拌困难甚至发生凝胶,难
以乳化。最终选择PTHF2000作为聚醚二元醇,羧基含量为2.05%,
中和度为1.0,乳化温度为30—35℃,制备的超支化水性聚氨酯乳液
的粒径为O.082um,可以稳定贮存6个月以上。采用优化条件制备
的超支化水性聚氨酯胶膜的初始热分解温度为260℃,吸水率为
7.14%。与文献相比,本文制备的超支化水性聚氨酯的耐水性和耐热
稳定性有所提高。
关键词:水性聚氨酯;超支化聚合物;超支化聚酯
SYNTHESISAND
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ABSTRACT
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