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pH敏感性水凝的合成及其在药物缓释中的应用.pdf

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pH敏感性水凝的合成及其在药物缓释中的应用.pdf

摘要 本论文以衣康酸(IA)、N.乙烯基毗咯烷酮(NVP)为单体,水为溶剂,N, N.亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,分别采用引发剂引发聚合和辐射聚合 合成了P(VP/IA)水凝胶,探讨了反应温度、反应时间、原料配比、聚合方法 等因素对水凝胶性能的影响。结果表明:采用引发剂引发聚合合成P(Vp/n) 水凝胶时,反应温度为50℃、反应时间为1.5h时,其水凝胶溶胀性能最好;随 着P(VP/IA)水凝胶体系中衣康酸浓度的增大,其水凝胶的pH敏感性更明显; 与引发剂引发聚合相比,辐射聚合最大的区别在于,它能大大提高水凝胶的交联 程度,有良好的力学性能。P(VP/L,k)水凝胶作为药物(水杨酸)载体,分别 药物释放实验,结果表明,在pH=7.4释放介质中的释放速度比在pH=1.4释放 介质中快。 其次,用温度敏感性的N一异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)与pH敏感性的、阳 离子单体N,N一二甲氨基甲基丙烯酸乙酯(DMA)共聚,合成了温度和pH双 以及溶胀动力学测定,结果得出:其温度敏感区在37℃左右;pH敏感区在 pH=7.0~8.0;酸性越强,水凝胶的平衡溶胀时间越短。样品的药物(氯霉素) 凝胶溶胀动力学所得出的结论是~致的,同时,释放过程通过扫描电镜也得到验 证。 水凝胶、P(DMA伦ⅣP)水凝胶,通过冷冻干燥法将胰岛素装载在3种水凝胶 里,并在模拟小肠液(pH=6.8)以及pH下降(如葡萄糖氧化为葡萄糖酸)条件 下,进行胰岛素释放实验。释放结果表明:P(AAc/NVP)水凝胶和P(拨/NvP) 水凝胶在pH=6.8缓冲溶液中,少量的胰岛素释放出来,降低pH值以后,胰岛 素的释放率明显加快;面P(DMA加wP)水凝胶在pH:6.8缓冲溶液中,只有 极少量的胰岛素释放出来,降低pH值以后,胰岛素的释放率逐渐加快,起到缓 释的作用。 关键词:智能水凝胶药物控释体系 pH敏感性温度敏感性 ABSTRACT Inthis introducedas thesis,itaconticacid(IA)andN-vinylpyrrolidonefrcvP)are wateras monomers,distilled the erosslinker.Atsame different methods--free time,two polymerization radical andirradiation are thena copolymerizationcopolymerizationemployed.Andlarge numberofdifferentfactorswhichinfluencethe are discussedin ofhydrogels property the factorsasreactive of different thesis,such time,ratio temperature,reactive method.Theresultsofthe aboveshowthat monomers,polymerization experiments the for

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