一步法制备聚蔗纳米粒子.pdfVIP

中文摘要 本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制各聚蔗糖基纳米粒子。该方法 以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并 调节溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲 基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法 不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒 子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺 度(直径约70 NMR m)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13C 核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚 蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投 料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影 响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投 入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入 量的物质的量之比(I沁c)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从1．2g 增加到5．3 g)，粒子的粒径从209．7衄增为293m。保持RsM和RMc不变的情况 下，改变I～I能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增 加(从0．06 g增到O．16g)，粒子的有效粒径变化不大，在244m到28111IIl的区 间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI从1．0315增加到1．0432。交联剂 亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加 会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的 用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖．聚丙烯酸纳米粒子对 多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环 境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量 的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为13．6％，最低 为3．0％。 关键词：聚蔗糖纳米粒子 自组装蛋白吸附 ABSTRACT A methodwas to wate卜s01uble selfass锄bly eInployedsynthesize one and nallopaniclesby st印．Polysuroseacrylicacid(AA) polysucrose．baSed workedasraw usedtoinitiateactiVe omo materials，andCerium(IV)was spots was觚【ded aS acid chaills．AA onto polysucruse polysucrosegraft—cha讧lS．Under werefo册ed the如rmeraddition condition，t11enano．nlicelles bVself-ass锄bly．Then cross-liI水er ofbi一如nctional Methylenedioxyme廿lamphetam证eac叫la商de(MBA) the tof-Ⅸ也enano—micelles． cross—linked Poly(acrylicacid)(PAA)cha