La-Mg-NBlt;,ngt;（n=2，3）型储氢合金和氢化物晶体结构及MH电极性能研究.pdfVIP

兰州理工大学硕士学位论义 摘 要 本文在系统总结国内外对La．Mg-Ni系非AB5合金研究的基础之上，重点探讨 在结构和贮氢性能方面的联系与区别，同时初步分析了AB，型合金的氢化物结构。 相，随Mg／t,a比例增加直到1：1时，合金结构从一个伪二元MgCu2型的无序结构转 放氢PCT曲线平台区较窄和可逆性较较差导致其电化学容量较低，只有170mAh．f1。 ”具有较高的电化学容量LazMgNi9合金最大电化学容量可达到392mAh．g～。 响。LaMgNi3．7Mo 量的的杂相。不同合金化元素在LaMgNi4相中固溶度有一定的差别，固溶度从大到 金电极的最大放电容量由245．2 mAh．g‘1(M=sn)变化至293．2 mAh．g。(M=c01，且循环 起主要作用。 感应熔炼和熔铸L劬67Mgo33Ni3．0合金时，当L丑元素烧损量控制在4％和Mg元素 相的相丰度在82wt％左右。退火时间的增长可以得到单相性比较好的PuNi3型台金。 XRD 增加，单位单胞贮存氢原子的个数减少且Laves单元的贮氢量变化量有个加速的趋势 的主要原因之一。 33Ni2jCoo 5 通过XRD和NRD(中予衍射)对‰67Mgo5和‰75Mgo25Ni3．0Coo co元素占据4e、4f、6h和12I， 型结构中，Mg元素占据Laves单元中的4f位置． 兰型望三奎兰竺±兰竺堡苎 33Ni2．5C00．5D4．o氘化物结构表明：充满氘后，D原子在(La，Mg)Ni3相中主要 Lao．67Mgo c／c=9．1％)但晶胞体积膨胀较大(Av／v=25．2％)； 异性膨胀不明显(6a／a=7．1％，6 c／c=15．8％)， 充氘后合金PuNi3结构中AB2单元各向异性膨胀较大(6 而在AB5 c／c-2．4％)。 单元中各向异性膨胀较小(6 从I．ao 75一。Mgo 持率分别为71．5％、73．5％和81．1％)，但与相对应的AB3型Lao33Ni30及A287 67Mgo 5合盒相比，容量保持率提高不明显甚至反而有降低的趋势，表明在 型Lao．75Mgo．25Ni3 此Co含量下，Co元素对容量保持率作用不明显。这主要是因为Co元素并没有进 这对改善和降低合金吸放氢时CaCus单元的晶格膨胀有利，但并没有较好地抑制 元内应力，使其自身的膨胀减小。 33Ni2 67Mgo5Coo5合金，微结构，Rietvled方 关键词：贮氢合金，LaMgNi4合金，Lao 法，电化学性能 兰型里三查堂婴主兰些笙苎一—— Abstract workson RE-based Inthis research non-AB5 hydrogenstorage thesis，previous type and