熔体原位合成法备tic颗粒增强钢基复合材料显微组织及性能研究.pdf

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熔体原位合成法备tic颗粒增强钢基复合材料显微组织及性能研究

熔体原位合成法制备TiC颗粒增强钢基复合材料显微组织及 性能研究 摘要 材料,并对制各的各类复合材料进行了热加工工艺研究。在上述工作的基础上,利剧金相显 微镜、扫描电镜、透射电镜、x射线衍射仪等多种现代分析手段,研究了TiCp/3Crl3、TiC,/H13、 TiCp/1Crl8Ni9复合材料铸态及轧态组织、TiC颗粒相的特征、界面结构、常规力学性能、 抗蠕变性能、抗氧化性能、耐磨损性能,并分析了它们的内在本质和机制。 f ,对三类复合材料的制各工艺及热加工工艺性能的研究表明,TiC颗粒在三种基体合金中 能稳定存在,利用原位反应合成法来制备这三种复合材料在工艺上是完全可行的;对TiC 颗粒体积分数约5%的三类复合材料而言,它们的热加工工艺性能与对应的基体合金较为接 近,完全可以采用现行的热加工工艺方法进行加工;对TiC颗粒体积分数大于8%的 TiCe/3Crl3而言,其加工性能出现恶化现象。 对三类复合材料的显微组织观察表明,当TiC颗粒体积分数小于8%时,它在三种基体 合金中分布均匀,形状为规则等轴状,尺寸在2,--6um之间;当TiC颗粒体积分数大于8% 时,TiC颗粒在3Crl3合金中出现了团聚现象:TiC颗粒的引入能明显细化三种基体合金的 铸态组织,且能明显减少3Crl3、H13合金中残余奥氏体的含量;对含5%体积分数的 TiC却Crl3而言,优化工艺参数可以进一步细化TiC颗粒,TiC颗粒分布均匀性也得到了提 高。 的晶体形貌为多面体,TiC/基体界面光滑、洁净,无界面反应物存在。此外,用TEM观察 位错时发现,TiC/基体近界面区的位错密度高于远离界面区基体中的位错密度,位错细小、 密集,且有缠结现象。 对TiCp/3Crl3复合材料的力学性能测试结果表明.TiC颗粒的体积分数小于5%时,随 其含量的增加,复合材料的室温抗拉强度和屈服强度逐渐提高,同时使拉伸延伸率和冲击韧 性略有降低,TiC颗粒的体积分数超过5%时,随其含量的增加,复合材料的室温抗拉强度 和屈服强度逐渐下降,且复合材料的延伸率和冲击韧性进一步降低;高温下复合材料屈服强 度随TiC颗粒含量变化而变化的规律与室温下的规律相似,只是随着温度的升高,这种提高 颗粒的引入也可以提高它们的室温和高温拉伸强度,但却降低了材料的冲击韧性和延伸率。 对TiC体积分数较低的钢基复合材料,拉伸过程中TiC颗粒界面上的孔洞形核及随后塑 性撕开机制是其断裂失效的主要机制;对TiC体积分数较高的钢基复合材料,拉伸过程中 TiC颗粒的开裂及脱落是其断裂失效的主要机制;对TiC体积分数介于上述两者之间的钢基 复合材料,拉伸过程中TiC颗粒界面上的孔洞形核及随后塑性撕开机制在其断裂失效过程中 占主要地位,而TiC颗粒的开裂及脱落占次要地位。 复合材料的抗蠕变性能都得到了提高;TiC颗粒提高3Crl3合金抗蠕变性能主要是借助TiC 蠕变性能主要是借助TiC颗粒促进奥氏体向马氏体转变而实现的。 在干摩擦条件下,加入5%volwc颗粒,三种类型的复合材料耐磨性提高约5倍,过多 的加入TiC颗粒,耐磨性提高已不明显:有润滑条件下的磨损结果类似于干摩擦条件下的磨 损结果。在干摩擦条件下,3Crl3基体合金的磨损机理为显微切削和变形磨损;低体积分数 的复合材料磨损机制以变形磨损为主,兼有少量的切削磨损机制;高体积分数的复合材料磨 损机制以变形磨损为主,兼有应力疲劳磨损和脆性相剥落磨损;在油润滑摩擦条件下,3Crl3 基体合金的磨损以磨粒磨损为主:低体积分数的复合材料磨损为磨粒磨损和疲劳磨损:高体 积分数的复合材料磨损以疲劳磨损为主。H13、1Crl8Ni9基体及其复合材料的磨损机制类似 于3Crl3基体及其相同体积分数的复合材料。 高,而在950C复合材料的抗氧化性能提高作用却是有限的;与ICrl8Ni9合金相比,含5 提高却是明显的;TiC颗粒可以提高两种基体合金抗氧化性能,主要是通过促进cr的选择 性氧化,进而改变氧化膜的相组成、减缓氧化膜内应力的产生.增加氧化膜/基体界面凝聚 力及提高氧化膜化学结合力而实现的。l一、√7~ l i I j j?。

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