NiAl金属间大晶粒超塑性研究.pdfVIP

NiAI金属间化合物的大品粒超塑性研究 N；Al金属间化合物大晶粒超塑性研究 摘要 金属间化合物NiAl合金因其具有高熔点、高导热率、优异的抗氧化 性能、低密度和高强度而有望成为一种新型的高温结构材料。但NiAl走 向实用化还有两个障碍：室温低塑性和高温低强度。阻碍其实用化的另 一个重要原因是材料难以加工。 对于难变形加工材料，超塑性成形技术已成为极具吸引力的方法之 一，但传统的细晶超塑性成形技术需要复杂的热机械处理以获取细晶组 织，这对金属问化合物来说是比较困难的。 在很多金属问化合物中均已发现大晶粒超塑性现象。大晶粒超塑性 在超塑性成形方面具有独特的优势，无须事先获得细晶组织；变形后晶 粒得以细化且一般不产生空洞，可以改善材料的综合力学性能。 对大晶粒超塑性的研究可以为金属间化合物成形工艺寻求一经济可 行的路线，通过分析研究其高温变形过程中的组织演变规律，可以探究 金属问化合物大、晶粒超塑性的机理，丰富和完善超塑性理论。 为了考察金属问化合物中是否普遍存在大晶粒超塑性现象，本文选 同A1含量的金属问化合物作为研究对象，系统地研究其高温力学性能， 并考察A1含量不同对其超塑性能的影响，利用常规光学金相、电子背散 射衍射(EBSD)和透射电子显微术(TEM)从不同的尺度上分析了形变 过程中的组织演变规律，进一步证实和丰富了金属间化合物大晶粒超塑 性变形的机理和连续动态回复和再结晶的模型和理论。 对Ni．Al合金的高温流变行为的研究结果表明，在Ni—A1合金中也存 在大晶粒超塑性现象： 10巧s。时呈超塑性变形，延伸率均在200％以上；在1050。C应变速率为2．5 ×10。4s“条件下，最大延伸率可达340％，相应的应变速率敏感指数为 0．29l，表观激活能为275kJ／n101。 ×10-2S。1时呈超塑性变形，大多数情况下可获得200％左右的延伸率；在 1075℃、应变速率为2．5×10珥s“时，可得到最大延伸率245％，相应的应 NiAI金属间化合物的人品粒超塑性研究 变速率敏感指数为0．253，表观激活能为349KJ／mol。 Ni．50A1合金在1000℃～l100℃温度范围内，应变速率l×10～～2．5 时，可得到最大延伸率108％，相应的应变速率敏感指数为O．226，表观 激活能为379KJ／mol。 通过分析大晶粒超塑性变形前后Ni—A1合金的组织演变，发现： u 粒均发生细化，平均晶粒尺寸分别从变形前的220、270和210m细化 至25、 存在两种晶界，一种被腐蚀较深，一种被腐蚀较浅，前者包围的区域被 后者分隔成众多细小晶粒，但在Ni．50A1中对晶界的腐蚀未显示这种差 别。 EBSD研究显示，变形前，大晶粒Ni一40A1合金中小角晶界比例极低， Ni一45A1合金中变形前已存在少量的亚晶界和小角晶界。在两种合金的超 塑变形过程中，都持续有大量新的晶界产生，新的晶界首先是以亚晶界 的形式出现的，随变形量的增加，亚晶界取向差逐步增大，转变为小角 晶界，进而转变为大角晶界。Ni．40A1和Ni．45A1两种合金中，新的亚晶 界的产生、亚晶界转变为小角晶界和小角晶界转变为大角晶界之间都趋 于相对平衡。两种合金均存在原始大角晶界的破坏和新的大角度晶界的 形成过程，大变形量的样品中大角度界趋向于连续均匀分布，原始合金 中出现较多的特定角度的大角度界不再具有明显优势。 与EBSD分析结果相比，TEM揭示了更多更精细的信息。TEM研究 结果表明： 变形前，Ni。40A1合金中位错密度极低，原始晶界为平直的大角晶界； Ni．45A1合金中大多数区域位错密度也很低，但某些区域相对较高，除平 直的大角晶界外，还可观察到由位错列构成的亚晶界：高温拉伸塑性相 对较差的Ni．50A1合金中位错密度分布很不均匀，不同区域晶内位错密度 相差很大。 在超塑性变形后试样中，普遍存在大量EBSD分析中未能揭示出来 的2．5。以下亚晶界。在Ni—Al合金超塑变形初期有大量亚晶界产生，新 产生的亚晶界是由渭’动位错通过攀移和交滑移发生交互作用形成位错 墙、位错墙通过吸收晶内滑移位错而转变而来的；亚晶粒大小分布极不 均匀，从1um左右至几十微米不