第二节伴性遗传精品.pptVIP

【16】 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B 【17】 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √ √ √ × 【18】（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 女 不需要 【19】正常人体细胞中染色体的组成可表示为（ ） A、44+XX或44+XY B、44+XX或44+XO C、22+X或22+Y D、22+XX或22+XY 【20】一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为（ ） A、XBXB × XbY B、XBXb × XBY C、XBXb × XbY D、XbXb × XBY A D 【21】下列关于色盲的说法，不正确的是（ ） A、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲 【22】某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父都不带红绿色盲基因）（ ） A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 B D 【23】右图是某遗传病系谱图 。如果III6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（ ） A、1/3 B、1/4 C、1/8 D、1/6 D 1 2 3 4 5 6 【24】人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是（ ） A、1/2，1/8 B、1/4，1/8 C、1/8，1/4 D、2/3，1/4 A ■ ● ⊙ ○ □ □ ■ ○ ■ ○ ○ ■ ■ ■ ○ ○ ○ □ □ 伴X染色体显性遗传特点： 1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。 2、具有连续遗传现象。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。 4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 5、女性患病，其父母至少有一方患病。 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 三. 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 （三）伴Y染色体遗传 致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。 1、特点(父病子必病，传男不传女) 1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为“男全病，女全正”。 2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 2、实例：人类外耳道多毛症。 其它伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 等 伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障 等 伴Y遗传病：外耳道多毛症 等 4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 课堂反馈： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。