第章第节伴性遗传精品.pptVIP

* 伴 性 遗 传 了解 伴性遗传在实践中的应用 理解 伴性遗传的特点 伴性遗传的特点 第3节、伴性遗传 问题探讨： 1.为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别 相联系呢？ 控制这两种遗传病的基因位于性染色体上 遗传总是和性别相关联，这样的现象就叫伴性遗传 一、性别决定 1、人体细胞的染色体 （23对，46条） （1）常染色体： 与性别决定没有关系的染色体 （22对） （2）性染色体： 决定性别的染色体 （1对） 男：XY 女：XX 2、人性别决定的过程 配子 1 ： 1 Y X XX ♀ XY ♂ X XX ♀ XY ♂ × X染色体既可以传给女儿也可以传给儿子 女性的X染色体一条来自于父亲，一条来自于母亲 X染色体传给女儿，Y染色体传给儿子 男性的X染色体来自于母亲，Y染色体来自于父亲 3、性别决定的类型 （1）XY型 雄性：XY （异型） 雌性：XX （同型） （绝大多数生物） （2）ZW型 雄性：ZZ （同型） 雌性：ZW （异型） （鸟类和蝶蛾类等少数） 性染色体决定性别的原因： 性染色体上有少数 性别决定的基因 伴Y遗传 伴X遗传 二、伴性遗传 基因位于在性染色体上， 抗维生素D佝偻病的基因 外耳道多毛基因 伴性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 基因就是由性染色体携带着由 亲代遗传给后代， 从而表现出性状与性别相关联的现象， 叫做伴性遗传。 红绿色盲的基因、 人类的红绿色盲症 红绿色盲症 1、人类的红绿色盲症 （1）红绿色盲症的发现 （2）红绿色盲基因的位置： X染色体上 红绿色盲基因是随X染色体遗传给后代，这种遗传叫做 红绿色盲基因为隐性基因 XX 基因型 XY 男性 女性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 J.Dalton 1766--1844 棕灰色 樱桃红色 伴X遗传 （用b来表示） 红绿色盲是伴随着X染色体由隐性基因控制的遗传，这样的遗传我们叫做为 色觉正常基因为显性基因 （用B来表示） 伴X隐性遗传 （略） 资料分析 家系 图 （系谱图） 男性 正常 男性 患病 女性 正常 女性 患病 世代 个体 （1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ （2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ XY b XY b （伴X隐性遗传） ③XBXb×XBY ④XBXb×XbY ⑤XbXb×XBY ⑥XbXb×XbY ①XBXB×XBY ②XBXB×XbY 人的红绿色盲究竟是怎么遗传的呢？ 人的正常色觉和红绿色盲的情况 伴X隐性遗传的特点： （1）隔代交叉遗传 （2）男患者多于女患者 男性的色盲基因来自于母亲，又传给女儿。 男性只要有一个色盲基因（XbY）就患病； 女性要含两个色盲基因（Xb Xb ）才患病。 （3）女患父必患，子必患 XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 XbXb XBY Xb Xb XB Y XBXb XbY XbY 女性携带者 女性携带者 男性色盲 男性色盲 1 1 1 1 XBXb XbY Xb Xb Xb 抗维生素D佝偻病是不是也这样的遗传呢？ 抗维生素Ｄ佝偻病：患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 由位于X染色体上的显性基因（D）控制。 2、伴X显性遗传 （1）连续遗传(代代有患者) （3）男患母必患，女必患 （2）女患多于男患 的特点： 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 女性正常：XdXd 男性正常：XdY （1）患者全部是男性 外耳道多毛症 3.伴Y遗传病的特点： （2）父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽 X Y 同源区段 X的非同源区段 Y的非同源区段 伴性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 常染色体遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 遗传 通过分析伴性遗传实例，请思考： 1．仔细阅读教材P35～36内容，分析相关遗传图解，探究下列问题： (1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男