羟乙基纤维素的接枝改性及其用于蛋白质与DNA分离的研究.pdfVIP

摘要 定性，在起到稳定和抑制电渗流作用的同时，在pH=36范围内，实现了对三 种碱性蛋白质细胞色素C(CytochromeC)、溶菌酶(Lysozyme)和核糖核酸酶 度的HEC詈PDMA表现出不同的蛋白质分离性能，其中接枝密度最高的 HEC-g-PDMA．3具有最高的分离效率，但是分离时间稍长。此外，还利用石英 晶体微天平(QCM)定量的表征了HEC-g-PDMA的抗蛋白质吸附性能。 3．HEC-g．PDMA在dsDNA分离中的应用 HEC-g-PDMA在作为聚合物涂层应用于毛细管电泳分离蛋白质的同时，因 为HEC和PDMA都具有很好的筛分性能，而接枝上的PDMA还有很好的涂覆 分离。在对m×174／HaeIII digest样品进行毛细管电泳分离实验中，详细研究了聚 合物溶液浓度、聚合物接枝密度和分离电压对dsDNA分离性能的影响。在相同 但是聚合物溶液粘度也最大、分离时间也最长。 4．HEC-g-PDMAEMA在蛋白质分离中的应用 质子化，因此通过调节缓冲溶液pH值，可以改变PDMAEMA链段所带正电荷 数量，同时还可通过调节主链与支链的比例来调节整条聚合物的亲水性。这对毛 细管电泳分离碱性蛋白质具有重要意义，体现在：一方面，通过调节PDMAEMA 链段所带正电荷数量可以选择适宜分离的电渗流；另一方面，通过调节聚合物主 链的亲水性，既能保证涂层与管壁的牢固吸附，又能够抑制与蛋白质疏水基团的 相互作用，实现对蛋白质的高效分离。 关键词：毛细管电泳接枝聚合物蛋白质分离dsDNA分离羟乙基纤维素 n Abstract ABSTRACT oneofthemost forthe Capillaryelectrophoresis(CE)issignificanttechniques SO of biomacromoleculessuchas andDNAandon．Itoffers analysischarged proteins low of and time,and highseparationefficiency,rapidanalysis consumptionsamples easeofautomation．WhentheCEis to electrostatic appliedseparateproteins，the interactionbetween basic andthe positivelychargedproteins negativelycharged wallinducedionizedsilanol onasilica the capillary by group surface(pH3)leads of ontothe surface．Furthermore，the strongadsorptionprotein capillary peaktailing， band timeand broadening，lowseparationefficiency,andirreproduciblemigration eventheirirreversible lossof a