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- 约 35页
- 2016-01-25 发布于江苏
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。
中 文 摘 要
目的用化学方法去除日本大耳白兔双侧胫神经的雪旺氏细胞及髓鞘,制成去细胞
神经基膜管,将NGF(神经生长因子)与神经基膜管复合,桥接成年wiStar大鼠坐骨神经
10mm神经缺损,进一步探索NGF与异种去细胞神经基膜管复合后用于异种移植修复
周围神经缺损的效果。方法选用成年日本大耳白兔15只,切取兔双侧胫神经各4一,
随机抽取15例新鲜神经,分别取其中2∞行流式细胞法检测M}IC一Ⅱ类组织相容性抗
原,其余2crn行去细胞处理后再行流式细胞法检测MHC一Ⅱ类抗原及组织学、电镜观察
其超微结构,另15例新鲜神经分别剪成1—长度,经化学方法制成去细胞神经基膜管,
4℃保存备用;根据移植物的不同,将wistar大鼠随机分为3组,每组15只:实验组(A
组):去细胞异种神经基膜管复合NGF移植组、对照组I(B组):去细胞异种神经基膜管
移植组、对照组Ⅱ(C组):自体神经移植组。分笼喂养,术后1个月行神经电生理检测,
包括胫后肌群运动诱发电位,再生神经的传导速度;用HE染色,免疫组化染色,透射电
镜等方法对移植段远端吻合口再生神经纤维进行形态学观察,并对再生有髓神经纤维的
数量、密度、直径及雪旺氏细胞的密度进行量化分析。结果移植前新鲜神经组MHc一
组比较存在显著性差异(PO.05)
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