1，3，4-噻二唑类超分子配合物构筑、结构和性能的研究.pdfVIP

郑娴太学2∞6届硕士论文 摘要 属反应台成了9个配台物超分子。其中，配体Ll作为多齿配体在9个配合物中的配位 2、I3 模式不尽相同。化合物I是由氢键和7r．兀堆积作用连接的配体超分子。配合物I 是氢键、n—n堆积作用连接的单核超分子配合物，配体作为三齿配体配位于金属中心， 噻二唑环的氮原子未参与配位。配合物IS、I6为双核配合物，配体作为四齿配体同 时配位于两个金属中心，两者分别是由氢键删堆积作用连接起来的二维、三维超分子 结构。配合物I4、I7、I 8各有一个№．O桥联的三金属组成的三角形框架，配体配 位于三金属中心，I4、I 7分别是由氢键连接的一维链、二维平面结构的超分子化合 物，而I8则是由结晶水与配体间的氢键连接的三维超分子聚合物。配合物I9有一个 五余属原子构成的骨架，配体或为五齿或六齿配体配位于三个金属原子或四个金属原 子，构成‘个结构新颖的配合物。而在配合物I10中，配体利用两个与乙基相邻的噻 二唑环的氮原子进行桥联配位，得到一个二维配位聚合物。而配体L2是作为一个单齿 配体，与铜(11)配位组装出两个配合物，通过氢键与兀一兀堆积作用构成两个三维超分 子聚合物。在利用配体Ll与金属离子组装的过程中，我们着重考察了通过改变溶剂的 极性，对配合物结构的影响。 我们还探讨了配合物I2、I4、I 8、I lo的热分解动力学，并对配合物I 10的荧 光性质进行了研究。结果表明配合物I8的荧光是由配体到金属的电荷迁移产生的、 I 10的荧光是由配体内部电荷跃迁所致。 关键词：1，3，4一噻二唑 超分子 晶体结构 自组装 热分析动力学 郑纳大学2006螽硕士论文 AbstI．act hlmis two pap％wesynmesizelig锄ds：L1is2，6一di(N，N’一5一elllyl一1，3，4-thia— andtlleonleris diazole一2一foml锄ide)-pyridine no、，el [3，4-b][1，3，4】t11iadiazole．Fi脚ly，ninesup舳ole∞l盯complexes(I2一110)have bccn trea忸1entsofmeL1witlldi伍溯ltmetalions．Andintllese syllmesizedby compounds thecoordinatedofL1asamult{·dentatearcIlot same．Ilexhibits pattems ngmd always two—dim髓sionalstmcturefornled bondsa11d冗呱intcractions．BothI2andI3 byhydrogen arcmono—nuclearwhicharelir凼巴d bonds compleXes t}啪u曲hydrogelt into铆odimension锄dmree whichtheL1as埘-dclltate dim∞sion，respectively，in