关于植物矿质营养综述.docVIP

关于植物矿质营养的综述 植物矿质营养的定义为：高等绿色植物为了维持生长和代谢的需要而所吸收或利用的无机营养元素通常不包括。与动物不同之处在于后者主要吸收、利用有机养分。 现在公认的植物必需元素有16种 ，即氢、碳 、氧 、氮、钾、钙、镁、磷、硫、氯、硼、铁、锰、锌、铜及钼。其中除氢、碳、氧一般不看作矿质营养元素外 。 　　对氮 、钾、钙、镁、磷、硫等6种元素，植物所需的量比较大 ，称为常量元素。 　　对氯、硼、铁、锰、锌 、铜 、钼 ，植物需要的量很微，称为微量元素。 为正常的生长或生殖所必需 需要必须是专一的，不能被其他元素所代替这种元素必须在植物体内直接起作用，而不仅是使某些其他元素更容易生效，或者仅对其他有害元素起拮抗作用。2　磷对光合作用的影响 磷是植物生长发育的必要元素,直接参与光合作用的 同化和光合磷酸化。目前对磷在光合作用影响方面的研 究主要是磷缺乏条件下的对光合作用的影响。主要是以 下几个方面: (1)缺磷影响同化力的形成。缺磷植株照光后叶片 中的ATP和NADPH明显下降,低磷叶片中ATP含量低主 要是腺苷酸积累量的下降所致[ 2] (2)缺磷影响卡尔文循环中酶的活性及RuBP的再 生。此外，缺磷时叶绿体中淀粉合成多, 从而减少了TP在RPP途径中的循环也是导致RuBP再生 减少的一个原因[ 3 ] 。 3　钾对光合作用的影响 钾是植物光合作用中不可缺少的矿质元素之一,它在 光合作用中主要担负气孔的调节、活化与光合作用有关的 酶、参与同化物的运输等重要的生理功能。 4　镁对光合作用的影响 镁不仅参与叶绿素的合成还对光合膜垛叠、激发能在 两个光系统之间的分配、光合电子传递速率、叶绿素荧光、 PSII活性和原初光能转化效率以及光合碳代谢等一系列重要生理生化过程都有明显的影响。 镁在对光合作用上的影响还由于镁对PSII和PSI之 间激发能的分配的调节,使叶绿体两个光系统之间的激发 能分配迅速达到平衡,而这种平衡是植物维持高的光合效 率所需的内部状态,Mg2 + 提高了PSII相对荧光,降低了 PSI相对荧光,既提高了PSII活性和原初光能转化效率, 有利于植物叶片把所捕获的光能转化为生物化学能,为光 合碳同化提供充足的能量[ 4] 。人为去掉叶绿体中Mg2 + , 会使Fv下降, ,因为PSII功能的降低不如叶绿素含量下降和 PSII功能变化造成光合作用速率降低明显[ 5 ] 。在龙眼上 研究发现,缺镁胁迫下幼苗叶片光合色素含量、叶绿体对 光的吸收能力、表观量子产量和羧化效率均下降,光补偿 点和CO2 补偿点提高,光饱合点和CO2 饱合点下降, Chla 荧光动力学参数Fv/Fo、Fv/Fm、Fd /Fs、F685 /F736 均降 低,说明缺镁条件下, PSП活性和激发能在两个光系统之 间分配的调节能力都下降[ 6 ] 。 二、丛枝菌根真菌（AMF）在土壤修复中的生态应用 丛枝菌根真菌作为植物根系和土壤的联系纽带，能够直接影响包括植物的矿质营养、生长发育及 抗逆性、抗病性等许多方面的生理机能，并通过对土壤结构及生物群落结构的影响间接地影响宿主植物 的生长，就其在以上各方面的具体应用做一简述。另外，提出了利用分子生物学技术进行AMF分类学体系等方面进一步研究的观点 菌根修复是利用真菌和植物根系结合形成共生体的 一种特殊的生物修复方法，而菌根分为内生菌根 (Endomycorrhiza)、外生菌根(Ectomycorrhiza)及内外兼 生菌根(Etctoendomycorrhiza)；内生菌根又可分为丛枝 菌根(Arbuscular Mycorrhiza)、杜鹃类菌根(Ericaceous Mycorrhiza)和兰科菌根(Orchidaceous Mycorrhiza)，其中 侵染植物形成丛枝菌根的真菌被称为从枝菌根真菌 (Arbuscular Mycorrhiza Fungi，简称AMF)[7-8]。 AMF在植物矿质营养中的应用 AMF 的侵染能够显著增强植物对土壤磷[9-10]的 吸收，还能促进宿主植物对一些微量元素的吸收，如 锌[11-12]、铜[13]、镍[14]、钴[15]、铁[16]，其中尤以锌和铜的菌根 效应最为突出。在锌、铜供应能力较弱的土壤中，丛枝 菌根对植物的锌、铜营养具有显著的改善作用[17]。这可 能是丛枝菌根扩大根系吸收范围，提高了吸收表面积， 从而影响吸收动力学参数，使根际环境得以改善[18] AMF在植物逆境生理中的应用 在植物抗病性方面，AMF能够提高宿主植物对土 传性病、虫害的抗性，包括Phytophthora， Gaeumannomyces， Fusarium， Pythium， Rhizoctoni， Sclerotium