Cryptopyranmoscatone A1A3及其Goniothalesdiol A的不对称合成的研究.pdf

中文摘要 本论文工作以含四氢吡喃坏结构单元天然产物的不对称合成为主要研究目的， 主要内容分为如下两部分： 第一部分四氢吡哺J不(THP)的构筑策略及其在天然产物合成中的应用(综述) 本论文简要概述了2000年后发展的构筑四氢吡喃环的方法，及这些方法在天 然产物合成中的应用情况。 第二部分含THP环天然产物的不对称合成研究 A1一A3的不对称合成研究 一、Cryptopyranmoscatone 以D．葡萄糖．1，5．内酯为起始原料，经过9步化学反应、23％总收率合成了 步、40％总收率合成了CryptopyranmoscatoneA2(2)的关键中间体50，以及经过7 步、24％总收率合成了CryptopyranmoscatoneA3(3)的关键中间体35。为 CryptopyranmoscatoneAI—A3(1-3)的全合成工作奠定了良好的基础。 二、Goniothalesdiol A的不对称合成研究 应，以6步化学反应完成了Goniothalesdiol A(4)的不对称合成。