SUSIBA2反义表达载体的构建及其对水稻的遗传转化.pdfVIP

独创性声明 本人声明，所呈交的学位(毕业)论文，是本人在指导教师的指导下独立完 成的研究成果，并且是自己撰写的。尽我所知，除了文中作了标注和致谢中已作 了答谢的地方外，论文中不包含其他人发表或撰写过的研究成果。与我一同对本 研究做出贡献的同志，都在论文中作了明确的说明并表示了谢意，如被查有侵犯 他人知识产权的行为，由本人承担应有的责任。 学位(毕业)论文作者亲笔签名：诤徂玉 日期：口7．多·27 论文使用授权的说明 本人完全了解福建农林大学有关保留、使用学位(毕业)论文的规定，Bp学校 有权送交论文的复印件，允许论文被查阅和借阅；学校可以公布论文的全部或部分 内容，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。 保密，在 年后解密可适用本授权书。 口 ／ 不保密，本论文属于不保密。乇r 学位(毕业)论文作者亲笔签名；侮怔慨口涉四 指导教师亲笔签名： 日期：刁．r．砰 同勰 ／ f 摘要 淀粉是高等植物中碳水化合物的主要贮藏形式，也是粮食作物产品的最主要 成分．在植物中，与淀粉生物合成直接相关的酶有：1，6磷酸腺苷葡萄糖焦 磷酸化酶(ADe·glucose starch starch synthase，sss)、颗粒性淀粉合成酶(granule-bound synthase，OBSS)、 branching 淀粉分支酶(starch DBE)· · 近年来的研究表明：许多淀粉合成酶基因的表达是受到糖信号的诱导。本研 in 究的SUSIBA2(sugarsignaling 室从大麦中分离出来的，它是结合在异淀粉酶与淀粉分支酶启动子的糖应答元件 上作为激活因子，在大麦胚乳淀粉累积过程中起重要的调控作用。本研究通过构 建SUSIBA2基因的正义及反义表达载体，并通过农杆菌介导法，将其基因导入 水稻日本晴的基因组中，获得转基因水稻植株。以期该基因在水稻中发挥调节有 关淀粉酶活性的作用，最终使其淀粉组成发生变化。主要研究结果如下： 单酶切开pTCK303载体，将目的基因连接到载体上，成功地构建了SUSIBA2 又抗Fan(卡那霉索)的农杆菌菌落。 3、通过农杆茸介导的方法，将SUSIBA2基因导入水稻基因组中，共获得了 6株抗性植株，其中4株为正义表达植株，2株为反义表达植株． 4、PCR结果表明，4株正义表达植株全部为阳性植株，而2株反义表达植 株则均为假阳性． 关键词：糖信号转录因子；直链淀粉；载体构建；遗传转化；日本晴 ABSTRCT is Starchthemain in alsothe storagecarbohydratehigherplants,andmost infood ingredient crops．Several important Starch Starch g舯phospb0叫瓣(a6Pase),SolubleSynthase(s鼹)’Granule-bound Branching Synthase(OBSS),StarchEnzym