分子标记辅助选改良蜀恢527对白叶枯病的抗性和萍乡核不育水稻育性相关基因的定位分析.pdfVIP

摘要 I 稻白叫枯病是水稻三大病害之一，对我国的水稻生产危害十分严重。防病治病最经济有效的措 施是培育和种植抗病品种，将多个抗性基因聚合于一个品种，是提高品种抗性和延缓品种抗性“丧 失”的有效途径。我国杂交稻生产面积犬，抗性著，改良其抗性最直接有效的方法之一是在恢复系 这两个抗性基因紧密连锁的分子标记已经获得，使得用分子标记聚合这两个基因成为可能。 如下： 用这两个标记对Xa21和Xa4进行辅助选择。 xal3利xa5。接种鉴定表明，527R对P1、P6和C 子分析结果Line3、5、8、9和10与蜀恢527的遗传背景最树似。 在自然不发病的环境下考察10个改良系及其LjD62A年|lG46A自a制组合的插抽期、株高、有 效穗、千粒重、每穗颖花数、每穗粒数、结实率和产量8个农艺形状。结果表明：改良系的结实率 达O 异。根据遗传平¨农艺性状分析的结果，Line5、Line9羽1linel0与蜀恢527的遗传背景最相似。 果表明，所配组合对P6和C I～CVII的混合菌液发 表现感：在不发病环境卜，各组合与对照无明显著异，但在分别接种P6和C 病环境下，改良系所配组合明显优于对照，具体如下：与G46A配制的组合接种P6发病环境下， Line9和linel0作为改良的抗向叶枯病埘恢527，进行广泛的配合力测试。 病的抗性是成功的。 关键词：蜀恢527(527R)，Xa21，Xa4，分子标记辅助选择，白叶枯病抗性 II 萍乡核不育水稻是在水稻中首次发现的显性核不育材料，其育性由两对显性基因互作控制，一 对是萍乡显性核不育基因埘j申，另一对是显性上位恢复基因P8^两者共同存在时显性上位性基p司 有恢复能力的水稻品种E823与萍乡显性核不育水稻配制杂交组合，对萍乡显性核不育水稻育性相关 基冈进行定位，结果如下： 2t，·矸， (萍乡核不育水稻／E823)FI全可育，F2育性分离株系和叠鸢精株系之比符合l：1(x 在F3株系中，育性分离株系比全可育株系符合6：7(x 育性恢复符合显性上位遗传。 在10染色体RM311和RM3152的一侧，距离分别为7．9cM和3．6cM。 根据公布的微卫星标记，合成lO染色体部分微卫星引物，对不育单株进行分析发现，RMl71 界定在约730kb的范围内，并构建了Ms-p的电子雨替群，为Ms-p的克隆打下了基础。 2 对显性核不育的恢复机制，有‘‘显性上位”假说和“复等位基因”假说。已有遗传研究表明， 萍乡核不育水稻的育性恢复机理是显性上位性遗传。通过对其育性相关基因的定位，表明其不育基 因和上位恢复基因的遗传距离相距较远，其育性恢复机理是显性上位性遗传，从分子上证明了这一 结论。 关键词：萍乡核不育水稻，显性核不育，显性}：位恢复基冈，基因定位 Abstract oneofthemost BacterialBlight(B即causedbyXanthomonasotyzaepv．Oryzae(Xoo)is mosteffectiveandeconomicaltocombat ofrice theworld．The approach destrucfivediseasesthroughout ofriceresistancecaused andone to breakdown by is and