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马铃薯青枯病抗相关基因的克隆及表达模式分析
摘要
tuberosum
马铃薯(Solanum L.)是继小麦、玉米、水稻之后的世界第四大作物,在世界的食
于马铃薯晚疫病的世界性病害,目前尚没有行之有效的化学药剂防治办法,严重影响了马铃薯的
生产。培育抗病品种已成为防治马铃薯青枯病的根本手段。长期以来人们对马铃薯青枯病的研究
和探讨主要集中在病菌的病理学机制、分类学、流行病学等方面,而在马铃薯本身的抗病遗传特
性、马铃薯青枯病抗性相关基因的种类、数量及其表达调控途径等方面还不清楚。通过马铃薯青
枯病抗性相关基因的分离和分析,初步揭示参与青枯病抗性的基因种类与数量,为进一步深入开
展青枯病的抗病机制研究及利用抗性资源进行抗病品种选育奠定基础。
本研究以马铃薯(Solanum
隆四个马铃薯抗青枯病相关基因的全长eDNA序列,并对其表达模式进行了分析。具体为:
明,该基因不受青枯病菌的诱导和水杨酸等多种胁迫的调节。或许是仅在胁迫中发挥作用,或者
具有不受水杨酸和青枯菌胁迫诱导的抗性作用途径。
kinase基因的氨基酸序列
L362(朋,一like)编码366个氨基酸,该基因与大豆编码的Protein
具有87%的一致性,与蓖麻的Proteinkinase基因的部分核苷酸序列具有80%的一致性,暂命名为
Ptil-like。半定量RT.PCR结果表明,该基因同时受水杨酸等多种胁迫的调节,均为上调表达。
崩基因为pro基冈的下游基因,参与番茄的抗病反应,推测L362也可能参与了马铃薯的抗青枯
病反应。
x
L221(nam.1ikeprotein4-1ike)编码401个氨基酸,该基因与petuniahybridanam—likeprotein4
(NH4)mRNA的核甘酸序列有87%的一致性。与其氨基酸序列有86%的一致性。暂命名为
迫中发挥作用。或者具有不受水杨酸和青枯菌胁迫诱导的抗性作用途径。
L77(proteinase
抗青枯病的反应。需做进一步的鉴定。
关键词:马铃薯青枯病,eDNA文库,RACE,RT-PCR,表达模式
Abstract
tuberosumoneof four intheworldafter
Potato(SolanumL.)as top importantcrops wheat,c,om
and moreandmore roleinfood wiltcausedRalstonia
security.Bacterial
rice,plays important by
oneof diseasesof asoil-borne areno
Solanacearurn(Rs)isdevastating potato.As disease,thereany
efficientchemicalmethodstocontrol most isto resistant
it.Probably,thepromising
way develop
the focusedon and of
cttltivars.Duringpastyears,researchmainly pathology,taxonomyepidcmiology
the ofhostresistanceandthemechanismof interactionwith
pathogen.negenetics
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