细胞内膜系统与囊泡转运创新.ppt

第4节 过氧化物酶体 过氧化物酶体(peroxisome)，是在1954年由Rhodin首次发现于鼠肾小管上皮细胞中的亚显微结构。 因为过氧化物酶体在形态、结构和物质降解功能上与溶酶体类似以及其本身的异质性，以致在相当长的一段时间内不能够把它们与溶酶体区分开来。 直至20世纪70年代，人们才逐渐确认过氧化物酶体是完全不同于溶酶体的另一种细胞器。 一、过氧化物酶体的基本形态结构特征 一层单位膜包裹而成的膜性结构小体 多呈圆形或卵圆形，直径变化于200～1700nm之间 具有电子致密度较高、排列规则的晶格结构—类核体（nucleoid） 界膜内表面可见一条高电子致密度的条带状结构：边缘板（marginal plate） 二、过氧化物酶体的化学特征 内含40多种酶，可划分为三种类型： 氧化酶类 过氧化氢酶类 过氧化物酶类 SER的功能 １. 合成脂类的主要场所: 胆固醇、磷脂、 甘油三酯 ２. 糖原的分解： 肝糖原→葡萄糖-6-磷酸→磷酸+葡萄糖 ３. 解毒功能： 外源性毒物、药物、内源性毒物 肝细胞SER膜氧化酶系 ４. 是肌细胞Ca2+的储存场所：肌质网（钙库）。 ５.与胃酸、胆汁的合成与分泌密切相关 胃底壁腺上皮细胞: Cl- (血浆) → Cl- (膜) ﹢碳酸解离的H+(胞质)→ HCl出胞 在肝细胞中，SER不仅能够合成胆盐，而且，可通过所含葡萄糖醛酸转移酶的作用，使非水溶性的胆红素颗粒形成水溶性的结合胆红素。 微粒体（microsome） 人工产物，研究内质网的极好材料 通过差速离心分离微粒体 第2节　高尔基复合体 (Golgi Complex,GC) 一、GC的形态结构 一层单位膜的细胞器 位置固定，通常在核周围 电镜下GC是由三种不同类型的膜性囊泡组成的细胞器： 1、扁平囊泡(saccules) 3～10个平行排列，富有特征性的高尔基垛 (Golgi stack) 凸面（形成面，顺面） 膜厚度约6nm 凹面（成熟面，反面） 膜厚度约8nm 2、小泡 (Golgi vesicle) 直径40~80nm，膜厚6nm 于形成面与RER之间， 小泡（转运小泡）由RER 芽生而来。 3、液泡（Golgi vacuole) 直径100~500nm，膜厚8nm 位于GC的成熟面，由扁平囊泡末端膨大或分泌面膨出，脱落而成，又称分泌泡（浓缩泡）。 GC是一个极性细胞器 GC在形态结构呈现极性 化学组成和功能上显示出一定的极性 扁平囊泡： 顺面高尔基网：嗜锇反应，功能是：分选来自内质网的蛋白质和脂类；O连接糖基化 中间膜囊：NADP酶反应，糖基化修饰和多糖及糖脂的合成 反面高尔基网：蛋白质分选，蛋白质修饰等 二、GC的化学组成 GC蛋白种类和膜脂成分介于ER和质膜之间 。 中性脂类主要包括胆固醇、胆固醇酯和甘油三酯 GC中的酶主要有糖基转移酶、磺基-糖基转移酶、氧化还原酶、磷酸酶、蛋白激酶、甘露糖苷酶等。 标志酶：糖基转移酶。 三、GC的功能 1.细胞内蛋白质运输分泌的中转站 2.GC是胞内物质加工合成的重要场所 （1）糖蛋白的加工合成 Ｎ－连接糖基化：始于ER，完成于GC O－连接糖基化：在GC中进行 O—连接的糖基化 主要在GC中进行 寡糖与蛋白质多肽链中的丝氨酸,苏氨酸和酪氨酸残基侧链上--OH连接。 O—连接寡糖: 半乳糖、N-乙酰半乳糖胺 （2）GC与蛋白质的水解加工 　　 如GC与胰岛素的活化：胰岛素原为86个aa，在GC中切除掉C肽，才成为有活性的胰岛素。胰高血糖素、血清白蛋白的成熟也都是在GC中完成的。 　　 　 胰岛素的活化 无活性的胰岛素86个aa（A、B、C 肽）。 在GC内，去除中央肽段（C肽），剩余51个aa （ A、B肽）以二硫键相连。成为有活性的胰岛素。 第3节 溶酶体（lysosome) 1949年Christian de Duve等在对大鼠肝组织匀浆细胞组分进行差速分离分析研究时获得。1955年又在鼠肝细胞的电镜观察中发现，因其含多种水解酶而得名。 电镜观察显示：溶酶体系由一层单位膜构成的球囊状结构，膜厚约６nm。普遍存在于各类组织细胞之中。 一、溶酶体的主要形态结构及化学特征 １.高度的异质性 大小差别很大：最小者直径仅50nm；一般直径200～800nm；最大直径可达数微米。 不同细胞中所含溶酶体数量不同。 不同溶酶体中，所含水解酶的种类不同。 溶