性别伴性与血型(章节)创新.pptVIP

第四节　人的性别遗传 第五节 人类的伴性遗传 Y上非同源部分的基因远远少于X上非同源部分的基因。所以伴性遗传现象一般都是指X染色体上非同源部分的基因所控制的遗传行为。 （二）人类的伴性遗传特点 X连锁隐性遗传特点： 1.男性患者远多于女性，系谱中往往只有男患者。 2.男性患者的子女正常；性状从得病的男人通过他的女儿传给他外孙的半数。表现为隔代遗传。 3.女性患者将隐性基因传给儿子，表现出交叉遗传。 例如：红绿色盲 我国男子发病率为7％，女性患者只有0.4% ，血友病等。 伴性遗传的特点 1 正反交的结果不同； 2 后代性状的分布和性别有关； 3 交叉式遗传。 限性性状：是指在某个性别才表现的性状。 例如，男性的胡须、隐睾症，女性的乳房、月经等。 控制该性状的基因，或处于常染色体上或处于性染色体上。 这些性状往往是受多基因控制的。 限性性状虽只表现于某一个性别，但不等于另一个性别没有控制该性状的基因。 第六节 人类的血型遗传 一、 人类的MN血型系统 属于等显性遗传。所谓等显性就是一对等位基因所决定的性状在杂合基因型个体中都能表现出来，二者不存在抑制的关系。 人类的MN血型系统，具有LMLM基因型的人血型为M，具有LNLN基因型的人血型为N，具有LMLN基因型的人血型为MN。M与N之间相互无显隐性关系。 二、 人类的ABO血型系统 属于等显性的复等位基因遗传 人