不对称合成创新.pptVIP

1.手性与手性化合物 2.手性化合物的重要性与获得途径 3.手性合成及其方法 4.现状与研究重点 目录 1.手性与手性化合物 手性：指一个物体与其镜像不重合 镜平面 对映体 A 对映体 B 手性化合物定义: 一个化合物的两个异构体互成镜 像，且不能重合。 沙利多胺 手性化合物对映异构体常常具有不同的性质 德国一家制药公司在上世纪五十年代开发的一种治疗孕妇早期不适的药物—反应停，药效很好，但很快发现服用了反应停的孕妇生出的婴儿很多是四肢残缺。后来发现反应停中一种构型有致畸作用，而另一种构型没有。很明显，研究手性化合物对于科学研究以及人类健康有着重要意义。 氯霉素：（-）-氯霉素具有杀菌作用，（+）-氯霉素完全没有药效； 天冬酰胺：（R）-天冬酰胺是甜的，（S）-天冬酰胺是苦的； 抗坏血酸：（+）-抗坏血酸具有抗坏血病的的功能，而（-）-抗坏血酸则无此活性； 2、手性化合物的获得途径： 从天然产物中提取手性药物； —早期，有限。 拆分法分离 手性药物； —（外消 旋体拆分）只利用了一半原料；从原子经 济学角度看，是一种浪费。 手性合成； —最早起源-不对称放大-符合绿色化学要求。 是制备手性 化合物的最佳