丙纶纤维..pptVIP

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丙纶纤维..ppt

复习思考题: 1、聚合反应前,为什么对各种原料进行精制 2、聚丙烯的生产方法,掌握淤浆法 3、聚丙烯的短程纺丝,尤其是短程纺丝工艺流程 4、聚丙烯的主要性能 高聚物合成技术 第九章 聚丙烯纤维 1.概述 2.丙纶的生产 3.丙纶的结构和性能 4.丙纶的用途和发展 第九章 聚丙烯纤维 聚丙烯纤维(丙纶纤维) 是以聚丙烯树脂为原料制得的一种合成纤维。 (Poly Propylene Fibre,PP) 熔点168~174℃, 热分解温度为350~380℃ 1.概述 发展历史 1954年等规聚丙烯由意大利科学家纳塔(Natta)研究成功; 1957年由意大利Montecatini公司首先实现了等规聚丙烯的工业化生产; 1958~1960年Montecatini公司开发出聚丙烯纤维; 1964年开发出捆扎用的聚丙烯膜裂纤维; 20世纪70年代采用短程纺工艺与设备改进了丙纶生产工艺。 目前,产量仅次于PAN纤维,主要品种有:丙纶长丝、丙纶短纤维、丙纶膜裂纤维、丙纶膨体长丝(BCF)、丙纶工业用丝、丙纶无纺布、丙纶烟用丝束等。 第九章 聚丙烯纤维 丙 烯 CH2=CH-CH3   主要原料  聚合级丙烯的规格为:   纯度>99.6%; 丙烷<0.3%;乙烷<0.005%; 水<0.001%; CO:无; CO2<0.0001%;   其他烯、炔:无 总硫化物<0.0002%  O2<0.0004% 2、 聚丙烯纤维的生产 聚合机理:配位聚合 引发剂:齐格勒-纳塔引发剂 溶剂:烷烃化合物,己烷、庚烷及混合物等 相对分子质量调节剂:氢或甲烷 丙烯的聚合原理 2、 聚丙烯纤维的生产 2、 聚丙烯纤维的生产 聚丙烯的生产工艺 气相聚合 淤浆法 聚丙烯的生产方法 液相聚合法 引发剂配制 淤浆聚合 引发剂的洗除 干 燥 聚合原料及系统的处理 引发剂为齐格勒-纳塔引发剂或改进的三组分或四组分复合引发剂,稀释剂(溶剂)为烷烃化合物,一般是己烷、庚烷、戊烷及混合物等。相对分子质量调节剂为氢或甲烷。 因为聚合所用的引发剂容易被杂质破坏而失去活性,所要对各种原料进行精制,并在氮气保护下贮存,同时对聚合系统设备用干燥无氧的氮气进行彻底置换,严格控制氧和水的含量。 2、 聚丙烯纤维的生产 引发剂悬浮液的制备 将主引发剂TiCl3与稀释剂加入引发剂配制釜中,在搅拌下不断加入助引发剂(C2H5)2AlCl,两者的配比为Al/Ti=3~8(物质的量的比), 在一定的温度下,经过一定的时间络合陈化后,用计量泵送入聚合釜中。 2、 聚丙烯纤维的生产 淤浆聚合 分别用计量泵将液态丙烯、引发剂悬浮液、烃类溶剂按一定比例连续加入不锈钢聚合釜中搅拌混合,同时,通入少量氢气。聚合温度保持在60~70℃,压力0.49~0.98MPa,聚合放出的热量由聚合釜的夹套和内冷循环水带走。丙烯单体的单程转化率为48%左右,由聚合釜出来的浆液约含20%固体高聚物,最高为25%~30%。反应后的物料进入闪蒸罐回收未反应的丙烯,精制后循环使用。 聚合温度不能超过80℃,以防止发生爆聚和高聚物熔融结块。 2、 聚丙烯纤维的生产 洗涤引发剂 出料浆液中含有可溶性低分子物和无规高聚物,可趁热过滤除去,再加入溶剂得引发剂-高聚物浆液,然后加甲醇或乙醇和引发剂酯化而失去活性,随即进行离心分离,使固体高聚物与引发剂残液分开,再用水洗涤高聚物,然后送干燥。  分离出来的溶剂经精制后循环使用。   干燥 高聚物经水洗、离心过滤除去水分后,用旋转真空干燥机或气流干燥管在80℃下干燥。然后挤出造粒即得聚丙烯树脂。造粒时需要加入抗氧剂、紫外剂 2、 聚丙烯纤维的生产 2、 聚丙烯纤维的生产 聚丙烯的生产工艺 1 2 3 4 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 16 18 19 20 21 22 水 废引发剂 醇 不挥发物 溶剂 溶剂 溶剂循环 引发剂 循环丙烯 5 2、 聚丙烯纤维的生产 聚丙烯的生产工艺 熔融纺丝 熔融纺丝的温度控制在220~280℃,纺丝用聚丙烯相对分子质量一般为120000左右,如纺制高强力丝和单丝,则相对分子质量一般为200000左右。 纺丝方法 纺丝时,将粒状聚丙烯先在螺杆挤出机的进料段预热软化(要用惰性气体将粒间空气排除),在压缩段熔融、压缩、混炼、脱泡,再经计量段进一步熔化,建立熔体压力并将熔体挤出,然后到机头过滤、均化。从挤出机出来的聚丙烯熔体用计量泵加压计量送至喷丝头纺丝。 由喷丝头喷出的细丝经过冷却套筒,穿过上油盘,最后卷绕在丝筒上,其他与聚酯加工过程相同,但其拉伸温度为80~130℃,拉伸倍数为4~8倍。   对于有颜色聚丙烯纤维

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