药事管理自考题目创新.pptVIP

一、单项选择题 1.生产药品所需的原料、辅料，必须符合_________要求。 A.卫生 B.医用 C..药用 D.食用 6.《药品管理法实施条例》属于 A.法律 B.地方性法规 C.部门规章 D.行政法规 7.药品生产企业的销售记录 A.保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年 B.保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 C.应保存5年 D.应保存3年 8.在《基本医疗保险用药范围管理暂行办法》中规定纳入《药品目录》的药品，应是 A.安全有效、慎重从严、结合国情、市场保证供应 B.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应 D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 9.在药品价格管理中，下列药品属于政府定价的是 A.国家基本药物 B.甲类非处方药 C.国家储备药品 D.国家基本医疗保险药品 10.所谓药品不良反应，主要是指 A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 11.GMP规定，洁净厂房的温度和相对湿度应为 A.温度18～24℃，相对湿度45％～65％ B.温度18～26℃，相对湿度50％～80％ C.温度18～26℃，相对湿度45％～65％ D.温度20～30℃，相对湿度50％～70％ 12.根据我国现行执业药师资格制度，不符合参加执业药师资格准入考试的是 A.取得药学、中药或相关专业博士学位者 B.取得药学、中药或相关专业硕士学位者，从事药学或中药专业工作满1年者 C.取得药学、中药或相关专业学士学位者，从事药学或中药专业工作满3年者 D.取得药学、中药或相关专业大专学历者，从事药学或中药专业工作满4年者 13.授予专利的发明和实用新型，应当具备 A.新颖性、单一性、实用性 B.新颖性、创造性、实用性 C.创造性、实用性、不可模仿性 D.新颖性、创造性、秘密性 14.按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是 A.药理毒理 B.孕妇及哺乳期妇女用药 C.不良反应 D.老年患者用药 15.不需处方即可自行判断、购买、使用，必须在具有《药品经营许可证》的药店零售的为 A.处方药 B.甲类非处方药 C.乙类非处方药 D.基本医疗保险甲类目录药品 16.医疗用毒性药品 A.每张处方不得超过2日极量 B.每张处方不得超过3日常用量 C.每张处方不得超过5日常用量 D.每张处方不得超过2日常用量 17.下列野生药材中，属于一级保护药材的是 A.石斛 B.鹿茸（梅花鹿） C.蟾酥 D.熊胆 18.依据《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业可以 A.销售本企业生产的药品 B.销售本企业受托生产的药品 C.在核准的地址以外的场所储存药品 D.在药品博览会和订货会上现货销售药品 19.三级医院药学部门负责人的学历和职称应是 A.研究生学历，高级技术职称 B.本科生学历，中级技术职称 C.本科生学历，高级技术职称 D.大专以上学历，中级以上技术职称 20．新药监测期内的药品须报告其引起的 A.药物相互作用引起的不良反应 B.严重药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有可疑不良反应 二多选题 21.药品是指 A.有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 B.包括抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品 C.包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂 D.包括药用辅料、空胶囊和医疗机构制剂 E.用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质 ABCE 22.下列药品中，可以进行委托生产的有 A.疫苗制品 B.原料药 C.血液制品 D.中药、天然药物注册1类新药 E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品 BD 23.申请新药注册的程序中，关于抽取药品的时期，下列说法正确的是 A.申请注册药品属于生物制品的，新药临床试验申请时抽取3批药品送检 B.申请注册药品属于生物制品的，新药生产申请的生产现场检查时抽取3批药品送检 C.申请注册的药品属于其他药品的，在新药临床试验申请时抽取3批药品送检 D.申请注册的药品属于其他药品的，新药生产申请的生产现场检查时抽取1批药品送检 E.申请注册的药品属于其他药品的，进行生产现场检查时抽取连续3批样品送检 ABD 24.药品生产企业、经营企业不得向公众赠送的药品有 A.处方药 B.甲类非处方药 C.乙类非处方药 D.基本药物 E.基本医疗保险药物 ABCDE 三、名词解释 25.G