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- 2016-02-06 发布于湖北
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中南大学醛酮和醌.创新.ppt
② 被斐林(Fehling)试剂氧化(芳香醛不反应) 棕红 砖红 1、与弱氧化剂反应 弱氧化剂除用于鉴别外,也可用于制备。例: 将醛氧化成羧酸而双键不被破坏。 2、康尼查罗(Cannizzaro)反应 无α-H的醛,与浓碱作用,生成等摩尔量的酸和醇的反应. 1、与弱氧化剂反应 交叉歧化反应: 在交叉歧化反应中,总是甲醛被氧化其它醛被还原。为什么? 2、康尼查罗(Cannizzaro)反应 反应机理: 甲醛的空间位阻较小,优先与碱反应 2、康尼查罗(Cannizzaro)反应 上面哪些步骤是羟醛缩合反应?哪些是cannizzaro反应? 2、康尼查罗(Cannizzaro)反应 季戊四醇四硝酸酯是心血管扩充药物,用过量甲醛与乙醛在Ca(OH)2存在下反应可合成季戊四醇: 写出下列化合物与浓NaOH作用的产物. 练习: 答案: 3、羰基的还原反应 还原成醇 还原成亚甲基 ⑴ 用金属氢化物LiAlH4 、NaBH4还原成醇 LiAlH4:几乎可以还原所有的极性不饱和键 NaBH4:可将醛、酮还原成醇。 3、羰基的还原反应 亲核加成-水解 金属氢化物是负氢离子(亲核试剂)给予体,它们可还原羰基,一般不还原双、三键。 3、羰基的还原反应 注意: 催化氢化,还原成醇 3、羰基的还原反应 (2)克来门森(Clemme
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