1细菌形态学创新.pptVIP

1.微生物(microorganism) 非细胞型微生物 原核细胞型微生物 真核细胞型微生物 无典型细胞结构 仅含一种类型核酸 专性细胞内寄生 细胞核分化低，仅有原始核质 DNA和RNA同时存在 细胞器不完善 研究微生物的形态结构、生长繁殖、遗传变异、分布类型等，以及与人类、动植物等相互关系的一门学科。具有众多的分支学科。 吕文 虎克(Antoni van Leeuwenhoek ） 巴斯德（Pasteur,Louis） 郭霍 (Robert kock) 李斯特 (Lister) 人类从分子水平 和基因水平认识微 生物的阶段 新病原微生物不断被发现 微生物全基因组的研究不断深入 微生物诊断技术不断更新 抗感染药物及疫苗的研究快速发展 第一章 细菌的形态与结构 以微米(μm)为测量单位，常用光学显微镜的油镜头观察（放大10×100倍） 主要有球、杆、螺三种基本形态 螺形菌(spiral bacterium) 维持固有外形 保护细菌抗低渗 参与内外物质交换 带有多种抗原分子，可诱发机体免疫应答 某些成分与致病性相关 肽聚糖(peptidoglycan) 磷壁酸(teichoic acid) 革兰阳性菌细胞壁特殊组分 基本结构 化学成分 甘油型磷壁酸 核糖醇型磷壁酸 磷壁酸的分类 膜磷壁酸（LTA） 壁磷壁酸 磷壁酸的功能 协助肽聚糖加固细胞壁 G+菌的主要抗原 作为粘附因子，与致病性相关 提高酶活性、调节自溶素活力、噬菌体吸附受体 脂多糖 脂蛋白 肽聚糖 脂质双层 革兰阴性菌细胞壁特殊组分 外膜（outer membrane) 基本结构 脂多糖(LPS lipopolysaccharide) 特异性多糖是寡糖重复单位构成的多糖链，有种或型特异性，又称菌体(O) 抗原 G-菌的LPS具有毒性，称内毒素(endotoxin) 脂质A （lipid A) 是一种毒性糖磷脂，无种属特异性，是其毒性中心 核心多糖经2-酮基-3-脱氧辛酸与脂质A 共价联结，具有属特异性。 由内向外 外膜的功能 与细菌的致病性相关 G-菌菌体抗原所在 保护作用 外膜蛋白有助于营养物质摄取、具有酶活性 G+菌与G-菌细胞壁结构比较表 + — 脂多糖 + — 脂蛋白 + — 脂质双层 — + 磷壁酸 占细胞壁干重15%-20% 占细胞壁干重50%-80% 肽聚糖含量 1-3层 可多达50层 肽聚糖层数 10-15nm 20-80nm 厚度 较疏松 较坚韧 强度 革兰阴性菌 革兰阳性菌 细胞壁 基本结构 细胞壁的功能 基本结构 利用放大266倍的原始显微镜，首次在污水、齿垢、粪便等中观察到许多微小生物，为微生物的存在提供了科学依据。 通过“曲颈瓶实验”证实有机物发酵和腐败是由微生物引起，推翻“自然发生学说”，建立“病菌学说” ，开创了微生物学研究的生理学时代。 (Louis Pasteur,1822~1895) 首创用石炭酸喷洒手术室和煮沸手术用具以防术后感染，为防腐、消毒，以及无菌操作奠定基础。 (Joseph Lister,1827~1912) 创立固体培养法、染色法和实验动物感染法；分离到多种病原菌；提出了“郭霍法则”。为发现多种传染病的病原菌提供实验手段及理论指导。 (Robert Koch,1843~1910) 现代微生物学的时期 60多位科学家因此获诺贝尔生理医学奖 医学微生物学的发展前景 关注新现及再现病原微生物 病原微生物致病机制的研究 建立标准化的微生物学诊断方法及技术 抗感染免疫的理论及应用研究（研制新疫苗） 抗感染药物的研究与开发 加强极端环境微生物的研究，开发微生物资源 细菌(bacterium)是属原核生物界(prokaryotae) 的一类单细胞微生物 细菌的大小与形态 细菌细胞的结构 细菌的形态学检查法 掌握细菌基本形态及大小的测量单位 掌握细菌细胞壁的化学组成及功能。G+菌与G-菌细胞壁的主要区别；青霉素、溶菌酶的杀菌机制；L型细菌的定义及生物学特性 掌握核糖体分子特征；红霉素及链霉素的杀菌机制 重点与难点 掌握质粒、异染颗粒的概念与意义 掌握细菌四个特殊结构的定义、化学组成、形成条件及其功能或医学意义 掌握革兰染色法的原理、方法、结果判断及意义。 重点与难点 coccus bacillus Spiral bacterium 双球菌(diplococcus) 链球菌(streptococcus) 四联球菌(tetrad) 八叠球菌(sarcina) 葡萄球菌(staphylococcus) 炭疽芽胞杆菌 4-1