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- 2016-02-09 发布于天津
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课程名称:生物化学实验一 日志编号:96BCEx-39202-A___.doc
課程名稱:生物化學實驗一 日誌編號:96BCEx-39202-A___
授課日期:2007/09/27 週次節次:第週 6、7、8節 本實驗步驟重點在於 (a) 抑制細胞內外 DNase 的活性 (b) 更有效率的除去蛋白質及 RNA 。課程名稱:生物化學實驗一 日誌編號:96BCEx-39202-A2
授課日期:2007/10/4 週次節次:第週 6、7、8節1:利用分光吸光度計進行DNA的基本測量
(1)請於課堂專心聽分光光度計的操作講解。
(2)各組領回上週Exp 1所純化之DNA sample, 取10 uL 之核酸與490 uL的dH2O於eppendorf中進行混合稀釋, 標記為S(sample),另取500 uL的ddH2O置入另一個eppendorf之中,標記為B(blank)。
(3)先將B管之溶液放入測光管中,於吸光度計中進行歸零(波長設為260 nm),然後將B管溶液取出放回eppendorf中,再將S管的溶液放入測光管中,分別測定溶液在260 nm, 280 nm及230 nm波長下的吸光度,登記在記錄紙上。
(4)請計算OD260:OD280的比值,並推估Exp 1 sample的原始濃度及剩餘總量。
實驗2:分光吸光度計測定之干擾(1)
將B及S之eppendorf蓋緊,置於80℃水槽中加熱 5 min (燙!)
將eppendorf取出,立即插入冰
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