心绞痛对急性心肌梗塞后心脏功能影响的临床研究.pdfVIP

维普资讯 第 l4卷 第6期 河 北 医 学 Vo1．14．No．6 2,OO8年6月 HEBEIMEDICINE Jun．，2008 3 讨 论 了肝癌综合治疗体系。但 目前大多数抑制血管生成药 血管 内皮生长因子 (VascularEndot}IelialGrowth 物尚处于 I，Ⅱ期临床试验阶段，在应用于临床之前还 Factor，VEGF)又称血管通透性因子，是一种糖基化多 要克服许多问题，尚需要大量的临床试验 以确定其长 肽．陛分泌因子。VEGF广泛分布于人和动物体 内的 期应用的价值。 脑、心、肾、肝、脾、肺、胃、眼等组织和细胞中。肿瘤的 本研究测定肝癌组织中VEGF蛋 白的表达，有助 生长、浸润和转移依赖于肿瘤血管生。VEGF能通过旁 于临床判断病人预后，为Avastin等分子靶向治疗药物 分泌形式特异性作用于血管 内皮细胞，通过促进 内皮 在肝癌的应用提供了理论依据。相信不久的将来，有 细胞增殖、增加血管通透性，以诱导肿瘤血管生成，在 更多的患者可以因此受益。 肿瘤的发生发展中起关键作用 。 参考文献： 本实验结果显示VEGF蛋 白在肝癌中的表达明显 [1] 罗荣城，韩焕兴．肿瘤生物治疗学[M]．第 1版． 高于正常肝组织，表明其与HCC发生发展密切相关， 北京：人民卫生出版社。2006．477—491． 可能是参与抑制恶性肿瘤细胞的凋亡及促进肿瘤新生 [2] BachelderRE，CragoA，ChungJ，eta1．Vascular 血管形成过程中的关键因素。本实验中还发现VEGF endothelialgrowth factorisan autocrine survival 蛋白表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、 factorforneuropilin——expressingbreastcarcinoma AFP值无相关性 (P0．05)，而与临床分期及转移相 cell[J]．CancerRes，2001，61：5736—5740． 关(P0．05)，故对 VEGF均为阳性表达 的HCC患 [3] ZondorSD，MedinaPJ．Bevacizumab：anangiogen— 者，我们应定期给予密切随访以期及早发现肿瘤转移、 esisinhibitorwiht efficacy incolorectalandohter 复发，并加强术后辅助治疗，改善预后。 malignancies[J]．AnnPharmacohter，2004，38： VEGF是 目前发现的诱导肿瘤血管形成作用最强 l258—1264． 和最特异的生长因子，VEGF／VEGFR信号转导通路被 [4] FerraraN，HillanKJ，NovotnyW，eta1．Bevacizum． 认为是最有前途的靶点。贝伐单抗 (Bevacizumab，商 ab (Avastin)，ahumanizedanti—VEGFmono． 品名：阿瓦斯丁，Avastin)是一种基因工程mAb药物， clonalantibodyforcancerhterapy[J]．Biochem 主要通过抑制 VEGF发挥作用。2004年获美国批准 BiophysResCommun，2005，29，33(2)：328— 上市，是第一种采用 “饿