丹玄口康对槟榔提取物刺激下口腔粘膜成纤维细胞增殖活性的影响.pfg.pdfVIP

中文摘要 目的：运用血清药理学的方法，观察丹玄口康含药血清对槟榔提 殖因子表达的影响。 方法：1．将40只SD犬鼠随机分成5组，分别给予生理盐水，雷 公藤多甙片，丹玄口康片(小，中，大剂量)灌胃制备正常血清和含 药血着。2．运用组织块法进行体外口腔粘膜成纤维细胞的常规培养， 取第三或第四代细胞用于实验。(1)免疫细胞化学染色SP法鉴定1：2 腔粘膜成纤维细胞。(2)将上述细胞接种后分为六组，加入不同浓度 的ANE(0、5、50、l 测细胞增殖，寻找ANE促进成纤维细胞增殖的最佳浓度。(3)将细胞 接种后分为六组：正常组，ANE刺激组，西药对照组，丹玄口康纽小、 中、大剂量组，分别加入正常血清，含药血清和100ug／ml的ANE， 作用48小时后，MTT法检测细胞增殖，记录细胞的吸光度值(OO)； 免疫m月64t学染色法检测细胞PCNA的表达，并对检测结果进行图像 分析，记录平均光密度值(AO)。 结果：1．口腔粘膜成纤维细胞经SP法染色可见波形蛋白表达阳 性，而细胞角蛋白表达阴性。2．槟榔提取物干预48小时后， 00ug／mt组OD值明显高于0 50ug／m1，1 口康中、大剂量组OD值和西药对照组相比差异具有显著性意义 (PO．01)，丹玄口康小剂量组OD值与西药对照组相比无显著性差异 大剂量纽与西药对照组相比具有显著性差异(PO．05或PO．01)。 膜成纤维细胞增殖。2．雷公藤多甙含药血清抑制槟榔提取物作用下的 1：2腔粘膜FB增殖及PCNA的表达。3．丹玄口康含药血清呈剂量依赖性 的抑制槟榔提取物刺激下的口腔粘膜成纤维细胞增殖和PCNA的表 达，能有效拮抗槟榔提取物对1：2腔粘膜成纤维细胞的促增殖作用，其 作用优于雷公藤多甙片含药血清。 关键词：丹玄口康槟榔提取物 口腔粘膜下纤维化 成纤维细胞 增殖 增殖细胞核抗原 EffectofDanXuanKou onProliferationofHumanOral Kang MucosalFibroblastsStimulatedArecaNutExtractinVitro by Postgraduate：chenming Director：tanjin ， Hunan ofTraditionalChinese College Medicine(ChangshaChina，410007) Abstract observeeffectofserum on Objective：To containing—DXKK mucosal nutextract humanoral fibroblastsstimulatedareca by in andrelated byserum method proliferation cytokines pharmacological vitro Method：1)40SDratswere dividedintofive randomly groups， administrationnormal Duo intragastric