磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶混悬液在鸡的抗球虫药效及药动学研究.pdfVIP

中文摘要 中文摘要 DVD)是磺胺增效剂，与磺胺氯吡嗪联用能从两个不同环节阻断虫体的叶酸代谢，增强它 们的抗球虫疗效。本试验的目的是通过对磺胺氯吡嗪钠．二甲氧苄啶混悬液对雏鸡人工感染 柔嫩艾美耳球虫的治疗效果及其在鸡的药代动力学特征的研究，指导其临床合理用药和药 物新制剂的研发，并为进一步的残留消除研究提供参考。 1药效学研究 为验证磺胺氯吡嗪钠．二甲氧苄啶混悬液的抗球虫效果，180只15R龄健康雏鸡分为12组， 人工感染柔嫩艾美球虫，除不感染不给药组外，其余各组经嗉囊感染孢子化卵囊，剂量为 12×104个／只。试验周期为9天，在感染后24小时按受试药物和对照药物的规定剂量饮水 给药，连续给药3d或5d。感染后第8d全部试验鸡称重剖检，观察盲肠病变，取盲肠内容 物，计算盲肠内的卵囊数。以血便记分、存活率、病变记分与病变值、卵囊产量与卵囊值、 抗球虫指数等指标作为药效判定标准，并用Duncan氏新复极差法对各试验组鸡的平均增 重与平均病变记分进行显著性分析。试验结果表明，磺胺氯吡嗪钠．二甲氧苄啶混悬液按每 1 物的抗球虫指数均大于180，属抗球虫高效水平，明显好于传统的磺胺氯吡嗪钠可溶性粉 的治疗效果。 2药动学研究 36只35日龄的健康肉鸡，随机分成3组，分别进行单剂量静注和内服给药的药动学 研究。第一组鸡进行单剂量静脉注射磺胺氯吡嗪钠．二甲氧苄啶溶液，给药剂量为15mg／kg． 氯吡嗪钠一二甲氧苄啶混悬液，给药剂量为30mg／kg．bw。按预定时间采集血样，血浆药物 动力学参数。 磺胺氯吡嗪钠一二甲氧苄啶溶液单剂量静注给药后，磺胺氯吡嗪的主要药动学参数分别 h，MRT18．49h，AUC 1．13 1．17 为tl／2f112。04 229．52(mg／L)·h，CLBml／(min·kg)，VzL／kg； 6．86h，MRT9．08h，AUC 二甲氧苄啶的主要药动学参数分别为tl／2p 2．70(mg／L)·h，Vz 35．63L／kg，CLB 中文摘要 10．38 h，MRT19．68h，Tmax6．17h，Cmax 数分别是tl／213 19．03mg／L，AUC395．57(mg／L) ·h，CLB1．47 1．07 86％。磺胺氯吡嗪钠一二甲氧苄啶混悬液单剂 ml／(min·kg)，VzL／kg，F 17．50 28．97 10．50 量内服给药后，磺胺氯吡嗪的主要药动学参数分别为tl／213 h，MRT h，Tmax h，Cmax 2．91 4．68 39％； L／kg，F 6．44mg／L，AUC178．26(mg／L)·h，CLBml／(min·kg)，Vz 17．51h，MRT27．89h，tmax6．08h，Cmax 二甲氧苄啶的主要药动学参数分别为tl／2p 137．67 40％。 0．25mg／L，AUC2．18(rag／L)·h，Vzll0．81L／kg，CLB ml／(min·kg)，F 结果表明，磺胺氯吡嗪钠．二甲氧苄啶混悬液内服吸收不规则，且个体间差异较大。与 磺胺氯吡嗪钠可溶性粉溶液相比，磺胺氯吡嗪．二甲氧苄啶混悬液中的磺胺氯吡嗪吸收和消 除速度均明显较慢，生物利用度亦较低；混悬液中的二甲氧苄啶内服吸收虽较少，但在体 内广泛分布，且消除非常迅速。 关键词：磺胺氯吡嗪钠．二甲氧苄啶混悬液；鸡；药效学；药代动力学