胸膜肺炎放线杆apxⅲa基因的克隆表达及毒力因子免疫原性的测定.pdfVIP

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2016-02-20 发布于贵州
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胸膜肺炎放线杆apxⅲa基因的克隆表达及毒力因子免疫原性的测定.pdf

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胸膜肺炎放线杆apxⅲa基因的克隆表达及毒力因子免疫原性的测定

摘要猪传染性胸膜肺炎(Porcine 线杆菌似cf加06口cf，，“s 性渗出为主要病变的高度接触性传染病。自1957年Pattison首次报道本病以来，该病在世界范围内广泛流行，并给各国养猪业带来了严重的经济损失。由于APP 极易产生耐药性，疫苗接种是防控本病的主要措施。目前，国内主要使用灭活疫苗预防和控制本病。但由于APP血清型较多，灭活疫苗的保护效果十分有限。因此，开发新型疫苗已经成为研究热点。本研究通过基因工程方法，重组表达APP的一种毒力因子，制备了重组亚单位疫苗，并进行了免疫保护效果的探讨。研究表明，APP分泌的外毒素(Apxl、疫原性网子。 1 分析表明，3种重组蛋白具有良好的抗原性。 2 和灭活菌苗组合作为疫苗II组，APPl、3、7型菌制备的灭活疫苗作为疫苗Ⅲ组， PBSIV作为空白对照组，进行家兔的免疫试验。免疫共分3次，每次间隔两周。通过间接血凝试荆盒检测血清特异性抗体、评价重组哑单位疫苗的免疫保护效果。结果表明，疫苗Ⅱ组的抗体水平均显著高r疫笛ⅡI组，但是疫苗I组抗体水平不如疫苗m组，其血清效价最高滴度为l：256。关键词：胸膜肺炎放线杆菌，毒力因子，克隆，表达，重组亚单位疫苗，免疫试验 Abstract Porcine a contagious diseasethatis pleuropneumonia(PCP)ishighlycontagious causeddetinobaeillus by characterizedsevere pleuropneumoniae(APP)andby fibrinous in thisdiseasewas necrotizinghemorrhagicpleuropneumOnia pigs．Since inI discovered957．it intheworldwideand spread caused economiclosses important inindustrialized APPhas hasbeena pigproduction．Becauseresistance，vaccination mainmeasureto PCP．At inactivated prevent present．an wholecelIvaccineismostly forPCP andtreatmentinChina．ButAPPhas15 applied prevention the serotypes，so ofinactivatedvaccines protectionefficacy isunfavorableand novel developing vaccinehasbecomearesearch new vaccinesbecome hotsp