最新《化学反应进行的方向》课件(课标).pptVIP

一：化学反应的方向 1.能量判据：反应焓变与反应方向 体系趋向于从高能状态转变为低能状态（这时体系会对外做功或者释放热量～△H ﹤0）。 2.熵判据：反应熵变与反应方向 1.衡量一个体系混乱度的物理量称为熵。 2.符号：用S表示。 3.单位：J·mol－1·K－1 T(K)=273+t(℃) 4.熵值S越大，体系混乱度越大。 同一物质，S（g）﹥S（l）﹥S（s）。 －10℃的液态水能自动结冰成为固态、H2在O2中燃烧为熵减反应，它在一定条件下也可自发进行。因此熵判据判断过程的方向也是不全面的。 很多情况下，简单地只用其中一个判据去判断同一个反应，可能会出现相反的判断结果，所以我们应两个判据兼顾。由能量判据（以焓变为基础）和熵判据组合成的复合判据－自由能将更适合于所有的反应过程。 3.复合判据:焓变与熵变对反应方向的共同影响∶（——自由能变化△Ｇ） 反应总是在一定条件下进行的。要讨论反应的自发性，也要指明反应条件。如果没有交代反应条件，只讲“某某反应不自发”“某某反应自发”，实际上是指在常温常压下进行的反应。“一定条件”指“一定的温度一定压强”。例如，反应 CaCO3== CaO + CO2↑ 在常温常压是非自发的，而在高温下则是自发发生的。 用吉布提自由能计算公式（△G=△H-T△S）来判断反应能否自发进行时，可以看到T对△G的值有