【考前三个月】届高考化学(人教通用)考前专题复习课件专题有机化学基础精品.ppt

答案　(1) (2)①②⑥⑦ (3) 3.已知： 现将A进行如下图所示反应。 已知：D的相对分子质量比E小；B不能发生银镜反应；F使溴水褪色，且其中含甲基。 试回答下列问题： (1)写出下列物质的结构简式：A________；C________；G________。 (2)写出下列变化的化学方程式： ①A→B：______________________________________ __________________________________； ②A→H：______________________________________ __________________________________； ③E与邻苯二胺( )在一定条件下聚合生成一种合成纤维：________________________。 (3)已知有机分子中同一碳原子上接两个羟基是不稳定的，会自动脱水。 A的能发生银镜反应属于酯类且能与钠反应放出H2的同分异构体有________种。写出其中在核磁共振氢谱中有三组峰的物质，在碱性条件下水解的化学方程式：____________。 答案　(1) 4.以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA ( )和抗癫痫药物H [ ]的路线如下(部分反应条 件和试剂略去)： 已知：Ⅰ.RONa＋R′X―→ROR′＋NaX； (1)A的名称是________；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是________。 (2)①和②的反应类型分别是__________、________。 (3)E的结构简式是______，试剂a的分子式是___________________________________。 (4)C→D的化学方程式是____________。 (5)D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有________种。 (6)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是________________。 (7)已知酰胺键( )有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式__________。 答案　(1)苯酚　(酚)羟基、醛基 (2)加成反应　氧化反应 (5)6　 谢谢观看 更多精彩内容请登录： 解析　由①、②两步，结合反应前后物质的组成结构，可知A为丙烯，B为CH2==CHCH2Cl(或CH2==CHCH2Br)。由③、④、⑤三步CH2==CHCH2OH转化为C3H4O2(CH2==CHCOOH)，结合反应条件可知反应④是氧化反应，则反应③和⑤的目的是保护碳碳双键，即先让卤化氢与碳碳双键发生加成反应，在氧化反应发生之后再发生消去反应生成碳碳双键。 由M的结构简式可知M是加聚后生成的高分子化合物，则反应⑥是CH2==CHCOOH与甲醇发生酯化反应生成CH2==CHCOOCH3。D是M的一种单体CH2==CH—CO—NH2，结构中有和多肽类似的肽键结构，所以D在碱性条件下水解后可生成羧酸盐与氨分子。 答案　(1)CH3—CH==CH2　CH2==CHCH2Cl(或CH2==CHCH2Br)　3--氯--1--丙烯(或3--溴--1-丙烯) (2)酯化反应(或取代反应)　加聚反应 (3)NaOH/H2O，加热　NaOH/C2H5OH，加热 (4)保护碳碳双键 题型4　有机合成中未知物的确定 真题回顾 1.(2014·天津理综，8)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，叫α--非兰烃，与A相关反应如下： 已知： (1)H的分子式为____________。 (2)B所含官能团的名称为________。 (3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有____种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为____________________。 (4)B→D，D→E的反应类型分别为________、________。 (5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式：_______ _____________________________________________。 (6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为________。 (7)写出E→F的化学反应方程式：__________________ _____________________________________________。 (8)A的结构简式为____________，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。 解析　(