猪骨形成蛋白1基因编码区序列的克隆、测序及多态性研究.pdfVIP

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  • 2016-02-22 发布于贵州
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猪骨形成蛋白1基因编码区序列的克隆、测序及多态性研究.pdf

猪骨形成蛋白1基因编码区序列的克隆、测序及多态性研究

猿骨擀娥援岛{5基㈣抟竟麟、铡痔艇多态黼研究 摘 要 种生长因子。BMPl5基因在卵母细胞中惟一液达,对早期卵泡生长和分化以及排卵 起燕蔡黪溺节{乍蟋。 本文静主要疆究髫蠡是基于院鞍基因缀学方法帮PCR按术,获褥猿BMPl5基 因的编码区序列(coding sequence,CDS),并建立适宜的多态性检测方法。选择大 自猪和梅山猪作为试验材料,根猁人、小鼠和猪的BMPl5撤闲设计并台戚4对引物, 进行蒸霞邃DNA豁PCR扩增、夷建、嚣序,雳BLAST较{孛送露DNA序曩捧残。 络聚如下: 码区净列,著提交予GenBank,褥到猪BMPl5基因编粥区序列的登录号分别为: 基刚编码区序列进行比较,在外强子2区域发现了一‘个SNP位点,位于编码区第390 个核萤酸楚,大岛猪为T,褥出猪为A,且该位点导致了艨潮型蠹切酶劫e{酶切位 点笈生了改变。 缭擦滚臻,BMPl5基霞霉蠹舞晶耱超基霞型鞭率嚣蘩露频率存在嚼鑫菠舅。 (5)运用SAS统计软件,对BMPl5澎态性与产仔数性状进行棚关性分析,发 first

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