两亲性接枝共聚壳聚糖衍生物的合成、表征及其初步应用.pdfVIP

摘要 两亲性接枝共聚物(Amphiphilicgraftedcopolymer)在水性介质中能白组装形成内核疏水、 外壳亲水的核一壳型胶束。近年来，接枝共聚物胶束作为一种有效的药物载体受到广泛的关注。壳 在其他领域的研究成果，本论文主要研究了壳聚糖改性后的共聚物的制备、表征及在农药载体方 面的应用，主要得到以下几方面的实验结果： H NMR和¨P NMR，1jC 聚物。荧光光谱分析表明，新合成的接枝共聚物具有较低的CMC值，热力学稳定性较好，而且 枝共聚物的胶束为规律、分布均一的纳米球形。 (2)为了解CS．CO—PLA共聚物对药物的包载能力及机理，我们以吡虫啉为模型药物，通过 乳化／溶剂蒸发法和纳米沉淀法制备了CS-co．PLA载吡虫啉纳米粒子，考察了不同方法不同药物／ 聚合物质量比对纳米粒子尺寸大小、分布及其载药量的影响。结果表明，乳化／溶剂蒸发法制备的 纳米粒子的粒径和载药量大于纳米沉淀法制备的纳米粒子；随着药物的增加，纳米粒子的粒径增 一的纳米球形。药物释放研究发现，CS-co．PLA胶束对药物具有一定的缓释效果。 粒子。纳米粒子可以均匀分散在水中，有较好的稳定性。采用TEM、DLS、高效液相色谱研究了 纳米粒子的理化性质，并研究不同制备方法形成机理。结果发现，不同制备方法不同药物／聚合物 质量比对纳米粒子的粒径和载药量有影响。纳米沉淀法制备的纳米粒子的粒径和载药量都小于乳 化／溶剂蒸发法制备的纳米粒子；随着药物的增加，纳米粒子的粒径增大，载药量也增加。TEM 释放研究发现，CS-co—PLA．DPPE胶束对药物具有一定的缓释效果。 关键词：两亲性接枝共聚物，纳米胶束，控制释放，吡虫啉，毒死蟀 Abstract of and Canform Amphiphiliccopolymers nano-size consistinghydrophilichydrophobicsegments structureswith micelle innercoreand outershellin media．InrecerR hydrophobic hydrophilic aqueous of and have years，Amphiphiliccopolymersnanoparticlesconsistinghydrophilic hydrophobicsegments receivedattentionduetotheir in special potentialapplication field．Chitosanhas manyinterdisciplinary been usedasanoral for bioactive widely delivery duetoits systemmany agents nontoxic， characteristics．In biodegradable nano—size 0．1 biocompatible，and addition，polymeric micelles(1000nm) we