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气相色谱仪常见故障的检查 　　摘 要：气相色谱仪在氯碱化工分析中占有十分重要的地位，近80%的原料中控及产品分析任务是由色谱来完成的。但是由于人、机、料等方面的原因，会出现各种各样的故障。所以掌握一种准确、快速的排除仪器故障的方法非常重要。 　　关键词：气相色谱仪 故障原因 检查方法 　　气相色谱种类很多，性能也各有差别。主要包括两个系统。即气路系统和电路系统。气路系统主要有压力表、净化器、稳压阀、流量计、六通进样阀、进样器、色谱柱、检测器等：电子系统包括各用电部件的稳压电源、温控装置、放大线路、自动进样和收集装置、数据工作站和记录仪等电子器件。要分析和判断色谱仪的故障所在，就必须要熟悉气相色谱的流程和气、电路这两大系统，特别是构成这两个系统部件的结构、功能。色谱仪的故障是多种多样的，而且某一故障产生的原因也是多方面的，必须采用部分枪杆的方法，即排除法，才可能缩小故障的范围。以下是几例气相色谱仪常见故障的判断、检查和解决方法，供大家借鉴。 　　一、气相色谱仪进样不出峰的故障判断 　　1.首先我们先检查主机与工作站的连接是否良好，有没有脱落，如有先接上再看出不出，如还不出峰我们就先短路主机和工作站的接头处，看工作站的基线是否回到零点，如是，再把主机和工作站接头断开看基线是否漂移，如是那么我们就可以判断工作站是好的，如上述的工作工作站还没有反应，先看一下工作站与电脑的连接线好不好，然后再工作站软件重装一遍，重新开关机看看，不行就通知厂家来解决。 　　2.在FID 中我们一般以收集筒为分界点，首先我们拔下收集筒，用手碰收集筒的内芯和外壁，如基线有很大的波动那么我们就判定收集筒到电路、到工作站是好的，否则我们再拔下与放大板连接的离子线，在放大板上调零，看基线有无波动，有就说明放大板好的，其次就是气路出现问题了，检查气路前我们要先看火有没有点着，看火有没有点着最有效的办法是，我们可以看基线，如火没有点着或没法点着时我们就可以可以看喷嘴是否堵了或和漏，以及氢气和空气有没有通进来。再次，就把柱子与检测器端卸下来看是否有气从柱中出来，没有我们就要看进样端是否漏了或根本没有载气通进来，还可以检查硅胶垫是否漏了和柱子堵了。 　　3.在TCD 中，我们可以先看一下，热导排出口是否有气出来、有没有加上电流，其次就看调零能不能调，如不能调就说明钨丝或恒流板坏，就要通知厂家和专业人员来修理。 　　二、我在使用热导时应注意哪些问题呢 　　1.不能在没有载气通过的情况下打开仪器，更不能升温加上电流，这样会影响柱子的使用寿命，如加上电流那么钨丝也会烧掉。 　　2.要进样品的时候时刻注意硅胶垫的松紧度，很松了马上把电流设到0 换上新的硅胶垫。 　　3.在每次开机前都检查一下热导排出口有没有气出来，没有的情况下千万不要开机和加电流。 　　4.要定期老化柱子。 　　5.热导检测器的温度要比柱温要高点，以免样品在热导中凝固。 　　6.在设电流时，要看你热导检测器的温度，一般温度高低与电流大小成反比，以载气流速及检测器的温度和电流曲线为准。还有是什么载气，一般载气分子量越低电流可以比分子量高的相对可以高点。 　　7.载气要做到先开后关。 　　8.柱子连接端千万不能漏气，否则导致基线漂移。 　　三、气相色谱仪温度失控是什么原因造成的 　　1.仪器温控部件老化或本身质量就有问题。 　　2.使用温度比较高，时间一长就很容易造成温控部件中的加热丝和铂电阻坏。 　　3.仪器使用的电压不稳，从而使温控部件工作不正常。 　　4.仪器被雷击，往往雷击首先击中的就是加热部件，所以我们的仪器要有良好的接地。 　　5.加热部件和铂电阻对地短路。 　　四、气相色谱仪在做样品时，平行性不好，可能是什么原因 　　1.进样垫不好了，也就是说我们进去的样品量不准了和样品进去时有流失了。 　　2.进样技术有关，进样速度必须很快，注射器的针尖要插到底，动作要熟练，每次动作要力求重复。 　　3.FID 检测端喷嘴有污染和损坏以及火焰没有调好时也会造成重复不好。 　　4.柱子污染。特别时毛细管柱特别比较容易污染，有时也会造成检测端、进样端损坏或堵。此时可以割掉一段）。 　　5.柱子没有选择好型号和材质。 　　6.柱子的使用寿命将近。 　　7.柱子装的位置不对。 　　8.载气的气流比没有调好，特别是在用毛细管时气流的调节是十分重要的。 　　9.TCD 钨丝有污染，不平衡。 　　10.峰的分离度不够，也会因峰切割的不同造成含量不重复。 　　五、气相色谱仪在使用一段时间后，其灵敏度降低了，可能是什么原因 　　1.进样垫是否漏气了。 　　2.柱子连接端口是否有漏气。 　　3.进样针是否坏了，特别是使用1ul 进样针，在进粘度相对较大的样品时时常