水稻近等基因系构建与粒型新基因的发掘.pdfVIP

摘要 目前我国杂交稻的米质远不能满足人们的生活需要，稻米品质亟 待改良。对水稻品质进行改良，需要从外源种质资源中发掘和利用新 的优良基因资源。构建近等基因系是实现这一目标的有效途径。汕优 7 63是我国种植面积很大的一个杂交组合，珍汕9B(ZS97B)是汕 本，以来自不同国家和地区的180余份品种资源为供体亲本，开展大 规模的杂交、回交，把控制品质、产量和抗性等外源优良基因导入受 导入系。在此基础上，鉴定筛选出粒型与ZS97B有显著差异的目标导 入系196份，它们的导入片段分别来源于9个不同的供体亲本。参照 已发表的水稻分子遗传连锁图谱，选择均匀覆盖全基因组的124个简 单重复序列(SSR)标记对这些目标导入系作基因型分析，以剖析外源 基因向受体亲本的导入情况，并期望发掘新的优良品质基因。研究结 果如下： 196份目标导入系中绝大部分的株高和抽穗期表现与轮回亲本ZS97B 一致，但在粒型上，导入系与ZS97B存在显著差异。这表明目标导 入系除存在少量与粒型相关的外源染色体片段差异外，其遗传背景 可能与ZS97B相似。 多态性作分析，结果显示，112个标记能在至少1个供体亲本与轮回 亲本问检测到多态性。9个供体亲本与轮回亲本的多态性变幅为 23．3％～64．4％，平均43．4％。基因多样性指数也表明，来源不同的10 个亲本存在一定的遗传差异。 05、 目标导入系按导入片段来源的供体不同可分为9组(KDMLl 5、MARSHI、 BASMATI 相对较低。 图示基因型进一步显示9组不同供体来源的目标导入系的遗传背景 与轮回亲本ZS97B高度相似，只有少量导入片段分布在不同的染色体 3．5cM。据此， 上，其平均导入片段为5．5个，导入片段平均长度1 可以将这些目标导入系构成(或称为)近等基因导入系。 5 用X2测验导入片段的遗传效应，共检测到14个标记位点与粒型高 度关联，即存在】4个粒型数量性状位点(QTLs)，它们分别位于8条 染色体上。这与图示基因型的直观结果一致。 6 利用该近等基因导入系群体还检测到l4个粒型QTLs上均存在不同 等位基因(系列)。如位于第6染色体(RMIIl标记位点)、第“染 9染色体(RM215、RM245)和第12染色体(R~117)上共7个粒型QTLs均 检测到4个来源不同的等位基因。此外，位于第3染色体的RM7。第 4)2个粒型QTLs 分别有3个等位基因。第3染色体上(RM520、RM51 分别存在2个等位基因。 7 在本研究检测到的1 的QTLs比较一致；而其它11个粒型QTLs尚无研究报道，应该是一 些新的粒型QTLs。 关键词：水稻粒型近等基因导入系图示基因型 Abstract 1he ricehasnotbee,1 grain hybrid content诹mlifeinour qual时of peoples needto ofvaluableofthe country,andimprove immediately．Thediscovery genes grain from rice variOUS is isa quality germplasmbecoming hybrid