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第七章 酰基化 第七章 思考题 1、常用的酰化剂有哪些？其活泼性次序如何？ 2、用羧酸合成羧酰氯，有哪几种方法？ 3、酰化反应是按什么机理进行的？ 4、对于N-酰化反应，胺类的反应活性次序是怎样的？为什么？ 5、根据P265表11-1，对于乙酸甲酯的合成，比硫酸催化能力强的物质有哪些？ 6、为什么可以根据相对水解速度来判断催化剂的能力？ 7、C-酰化制芳酮的酰化剂有哪些？ 8、C-酰化制芳醛的酰化剂有哪些？ 9、C-酰化制芳酮以乙酐为酰化剂，AlCl3的消耗量如何？ 10、C-酰化制芳酮以酰氯为酰化剂，AlCl3 的消耗量如何？ 1~10中任选三题 注意事项： （1）质子可与－NH2结合成铵盐，从而阻碍－NH2与酰化试剂的反应，因此必须适当控制反应介质的酸碱度。 （2）为防止羧酸的腐蚀，应选用铅质或搪瓷反应釜 Ⅱ常用工艺 1 : 1.3-1.5 N－乙酰苯胺 反应结束后蒸出多余的乙酸 一种非常活泼的酰化剂，反应在低稳下即可完成；特别适用于空间位阻较大的胺类。 注意事项： ①物料应该干燥； ②氯苯共沸去水； ③芳胺过量5-10％； ④HCl去吸收，搪瓷设备； ⑤反应终点：130℃无HCl放出。 五、用酰氯的酯化 用酰氯和醇合成酯类的反应通式： 反应特点： 1