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新型三唑并嘧啶生物的合成及生物活性（ⅳ）
中文摘要
本文综述了三唑并嘧啶衍生物和五员唑类杂环化合物的生物活性，设计并
合成了七十个新型的三唑并嘧啶衍生物，目标化合物按结构分为以下三类：
． I、1一苯基一5一(5，7一二甲基一1，2，4一三唑并【l，5一a】嘧啶一2一硫亚甲基)
一1,3，4一三唑一2一硫醚／
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3．cI．c6H4CH2,
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3-N02-4-CH，-C6H3CH2，3,4．F2．C63HⅨ3CHH2：2,6．F2．4：6H34CfH髯2砦F23 j
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3-N02-4。CH3-C6H3CHA
所有化合物的结构均经1H—NMR、MS确证，并对化合物进行了杀菌活性
测试，三个系列化合物对苹果轮纹病、水稻纹枯病表现良好的抑制作用，II、
III系列化合物对棉花枯萎病有好的抑制活性，无论是对哪一种病菌除了极个别
化合物外，引入恶二唑基团的化合物活性强于引入三哗和噻二唑类化合物的活
性，表现出结构与活现之间一定的关系。
l，3，4一噻二唑；1,3，4一恶二唑；
关键词三唑并[1，5．a坤}啶；l，3，4一三唑i
生物活性，合躲
Abstract
andfive-nember
of derivatives
The activities
biological Triazolopyrimidine
this novel
are in
azolo reviewed compounds
compounds paper．Seventy
heterocyclic
intothereseriesbased
Callbedivided
were and titles
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