模拟胃液对Pena 1及其抗原表位免疫原性的影响.pdfVIP

中国农业科学 2015,48(4):769-777 Scientia Agricultura Sinica doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2015.04.14 模拟胃液对Pen a 1及其抗原表位免疫原性的影响 赵 鑫，高美须，牟 慧，沈 月，王志东 （中国农业科学院农产品加工研究所/农业部农产品加工重点实验室，北京 100193 ） 摘要：【目的】Pen a 1是虾中的主要过敏原，已知其5个抗原表位在过敏反应中起着决定性的作用。用全蛋 白抗体和表位特异性抗体，检测 Pen a 1 经体外模拟胃液（simulated gastric fluid，SGF）消化后其抗原表位免 疫原性的变化情况，为研究人体消化对Pen a 1的影响机理及脱敏食品的制备提供理论依据。【方法】以刀额新对 虾(metapenaeus ensis）为原材料，提取纯化虾过敏原Pen a 1，采用Fmoc化学法合成Pen a 1抗原表位的5个 多肽片段(No.1—No.5)，分别与载体蛋白 KLH 和牛血清蛋白 BSA 偶联制备人工免疫原和包被原。用 Pen a 1 和制 备的多肽免疫原免疫新西兰纯种白兔获得全白蛋抗体和特异性表位抗体。参照美国药典模拟人体胃液的条件消化 处理Pen a 1，利用SDS和Tricine-SDS观察消化后Pen a 1分子量变化；通过免疫印迹(Western-blot) 定性观察 Pen a 1 消化后生成的新蛋白片段与各抗体的结合情况；再经竞争抑制酶联免疫吸附试验（ci-ELISA） 定量检测消化后的 Pen a 1 和表位多肽与各抗体结合能力，从而得出 Pen a 1 经 SGF 消化后各抗原表位免疫原性 的变化程度。【结果】SDS结果显示 Pen a 1 随 SGF 消化时间的延长逐渐被降解，在 22 kD 处生成一些较稳 定的新蛋白片段，Tricine-SDS结果表明在 1.7—18 kD 之间无新蛋白片段生成。Western-blot 表明消化后 分解生成的小分子蛋白与六种抗体发生不同程度结合，其中全蛋白抗体和No.4抗体几乎与生成的所有小分子蛋白 结合，在22 kD左右处生成的稳定新蛋白片段均与No.3、4、5抗体有较强的结合，而与No.1、2抗体结合较弱甚 至无结合，表明该蛋白携带No.3、4、5表位，而基本无No.1、2表位。ci-ELISA结果显示，Pen a 1经SGF 消化 后对全蛋白抗体和 5 个表位抗体的抑制率均显著下降，说明经过消化后 Pena1 及其抗原表位的免疫原性均明显降 低，各抗原表位消化稳定性排序为No.4＞No.2No.1No.3＞No.5，其中No. 2、1、3之间无显著性差异；ci-ELISA 检测表位多肽经消化后其免疫原性也显著下降，消化稳定性排序为No.1 No.2 No.3＞No.4＞No.5，其中No.2、 3、4之间无显著性差异。结合免疫印迹结果可知No.4抗原表位消化稳定性最高，但其表位多肽消化稳定性没有显著 高于其它所有表位多肽，说明在消化过程中 Pen a 1 结构对该表位起到一定的保护作用，使其保持较高的消化稳定 性；No.1、2、3次之，3个表位间无显著性差异；No.5消化稳定性最差，表明Pen a 1空间结构对其无明显保护作 用。【结论】建立了一种用表位抗体检测过敏原经模拟消化后抗原表位消化稳定性的方法。Pen a 1经SGF消化后， 免疫原性降低，分解生成部分较稳定的蛋白片段，但仍具有致敏性；5个抗原表位中No.4消化稳定最高，No.5最差。 关键词：Pen a 1；SGF；抗原表位；消化稳定性 Effect on Immunogenicity of Pen a 1 and Its Epitopes Digested by Simulated Gastric Fluid ZHAO Xin, GAO Mei-xu, MOU Hui, SHEN Yue, WANG Zhi-dong (Institute of Agro-Products Processing Sci