2015年暨南大学有机化学考察范围,考研真题,考研重点,考研经验,考研规划.pdfVIP

2015年暨南大学考研指导 育明教育创始于 2006年，由北京大学、中国人民大学、中央财经大学、北 京外国语大学的教授投资创办 ，并有北京大学、武汉大学、中国人民大学 、 北京师范大学复旦大学、中央财经大学、等知名高校的博士和硕士加盟， 是一个最具权威的全国范围内的考研考博辅导机构。更多详情可联系育明 教育孙老师。 考察范围 1 有机化合物的结构和性质 重点难点：有机化合物的结构，同分异构现象；共价键的属性及断裂；布朗斯特酸碱和路易斯 酸碱，及两者的异同；有机化合物的分类。 2 烷烃 重点：IUPAC命名法和构造异构、甲烷的四面体结构，乙烷的各种构象。分子间力与化合物沸 点、熔点、溶解度的关系。氯代反应及自由基历程，氯代反应过程中的能量变化。 3 烯烃 2 重点：烯烃的结构， sp 杂化轨道，л-键的结构，顺-反异构；命名主要讨论Z-E命名；加成 反应、硼氢化反应、氧化反应，加成反应中亲电加成反应历程，产物的立体化学。解释 Markovnikov规则。 4 炔烃和二烯烃 重点：炔烃的命名，亲电加成、亲核加成、氧化反应和酸性；二烯烃的命名，Z-E命名； 1,3- 丁二烯的共轭结构和共轭效应；双烯合成，环戊二烯亚甲基上氢原子的活泼性。 5 脂环烃 重点：命名重点螺环和桥环的命名；环的稳定性，角张力，以电子云最大重叠原理说明小环的 不稳定性；脂环烃的构象，环已烷的构象、环已烷衍生物的稳定性。 6 芳香族烃类化合物 重点：苯的结构和芳香性、大л-键，芳环上的亲电取代反应及亲电取代反应的历程，σ-络合 物及其稳定性，亲电取代反应的定位规律及其电子效应的解释。氧化反应重点讨论侧链σ-氢 的氧化。多环芳烃只介绍萘的亲电取代反应及定位规律。 1 1 / 11 【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌 官方网站： 开设课程：【网络函授班】 【精品小班】 【高端一对一】 【状元集训营】 【定向保录】 7 立体化学 重点：对称性和分子手性、构型的表示法、构型的确定、D-L标记法和R-S标记法、对映体和 非对映体、外消旋体和内消旋体、与立体化学相关的一些名词和概念。 8 卤代烃 重点：卤代烃的化学性质，制法、卤代烃在基本有机原料与有机化合物（衍生物）之间的桥梁 作用，即卤代烃在有机合成中的重要作用。S1和S2两种反应历程，烷基和卤素对S 历程的 N N N 影响。介绍E1和E2 的历程，并解释Saytzaff规则，反应的立体化学。 9 醇、酚、醚 重点：醇制法：烯烃水合 （直接水合法和间接水合法），卤代烃水解，醛酮酯的还原。物理性 质，化学性质：醇金属的生成、卤代烃的形成（氯、溴、碘的取代条件和伯仲叔醇取代的难易， 以及PCl PCl 、PI 、SOCl 取代的特点），分子内和分子间的脱水反应（反应条件、产物、消 5、 3 3 2 除反应历程），氧化反应（伯、仲、叔醇的氧化的难易和产物的区别）。 酚的部分以苯酚为重点。命名 （芳环上取代基的优先次序）。分子内氢键和分子间氢键对 物理性质的影响。化学性质：酚羟基的酸性，芳环上取代基对酚羟基酸性的影响。芳环上的亲 电取代反应 （卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化反应）。环氧乙烷的制法、性质、合成上的 用途。 10 醛、酮、醌 重点：醛和酮的结构中主要讨论C=O л-键，并与C=C 比较，结构与性质的关系。化学性质： 加成反应 （以加HCN为例，羰基的亲核加成反应历程。与醇加成生成半缩醛和缩醛，醛基的保 护。与有机金属化合物加成制备醇）、α-氢原子的活泼性、氧化反应和氧化剂的反应范围，还 原反应和反应条件。Α、ß-不饱和醛酮，醌、羟基醛酮，酚醛和酚酮的结构和性质、应用。 11 羧酸及其衍生物 重点：羧酸：羧酸的结构和分类和命名，羧酸的物理性质说明氢键和双分子缔合对沸点的影响。 羧酸的化学性质：酸性、羧酸衍生物的生成、羧基的还原、脱水和脱羧反应、二元羧酸的反应、 σ-氢原子的反应。羧酸衍生物：亲核试剂的水解、醇解、氨解反应，与格利雅试剂反应，羧 酸及衍生物之间的相互关系。 12