细数那些罕见却致命化疗急症处理.docVIP

细数那些罕见却致命的化疗急症及处理 作为肿瘤科医生，处理化疗药物引起的常见不良反应必然得心应手。那么化疗所致的罕见急症呢？当其乘人不备，来势汹汹，你还能及时识别，从容应对吗？ 防患于未然，让我们一起来学习。 循环呼吸系统急症 1. 致命性心律失常 紫杉醇类、蒽环类、异环磷酰胺、氟尿嘧啶、吉西他滨和顺铂可导致心律失常。 虽然应用蒽环类药物后常导致良性心律失常，但也有发生恶性心律失常，如室性心动过速、莫氏 型及完全房室传导阻滞导致患者猝死的病例报道。 顺铂导致的急性心律失常有室上性、室性心律失常及束支传导阻滞。心脏毒性机制为：顺铂对心肌的直接毒性作用；继发于药物导致的电解质紊乱。因此，在顺铂使用前后，须积极纠正患者低镁和低钾，从而降低心律失常的风险。 环磷酰胺的心脏毒性很罕见，但用大剂量环磷酰胺预处理进行骨髓移植时，从无症状的心电图改变到致命性心律失常均可发生，且起病急，难以预测。这其中的机制可能是由于药物对心肌的直接损害。 另外，细胞毒性药物引起急性交感神经兴奋，继发恶心、呕吐和水电解质紊乱可能与心律失常的发生有关。 当患者化疗时出现晕厥、心悸和胸痛症状时，应考虑到可能与药物有关，须立即行心电图检查以明确有无心律失常。 一旦出现药物相关心律失常，应立即停用该药，并及时纠正相关的电解质紊乱，行心电监护至少 24 小时，对潜在的致命性心律失常者予以抗心律失常药物治疗，必要时可安置起搏器。 一旦发生症状性心律失常，后续化疗须谨慎选择细胞毒性药物。 2. 自发性气胸 虽然气胸是原发性、转移性肺癌常见的并发症，但其作为化疗急症却很少见（发生率＜1%），多与化疗敏感性肿瘤相关，如生殖细胞肿瘤、淋巴瘤和肉瘤。 自发性气胸常在化疗后的第 2-7 天，单侧和双侧均有可能。 其机制可能是由于细胞毒性药物使肿瘤溶解或坏死，导致外周带肺泡破裂，与胸膜腔、支气管或两者同时相通，并伴瘘形成有关。 存在基础肺病或已接受放疗患者的气胸发生率会增高。化疗后患者出现呼吸困难时应考虑到自发性气胸的可能。治疗应根据气胸量的多少选择穿刺抽气或胸腔闭式引流。 气胸的持续存在与瘘形成有关，此时可能需急诊手术治疗。后续化疗中须警惕气胸的反复发生。 3. 急性肺炎 化疗相关性急性肺炎罕见然而死亡率高，临床表现为急性起病的呼吸困难和全肺弥漫性渗出。 博来霉素、甲氨蝶呤和环磷酰胺较易引起。 紫杉醇相关性肺炎很常见，但仅有 3 例紫杉醇相关性急性双侧肺炎的报道，皆发生于 1 个周期化疗后的 6 小时内。患者表现为急性呼吸困难、干咳和缺氧，其机制可能是急性超敏反应。后续治疗不推荐继续选择紫杉醇类药物治疗。 对于化疗后出现急性呼吸困难、干咳、低热的患者，在排除感染后，应考虑化疗相关性肺炎，明确诊断后停止化疗。胸部 X 线有助于诊断，有条件者可行高分辨率 CT 检查。 博来霉素的毒性反应多发生于肺部和皮肤，因为这些器官缺乏使其失活的水解酶。大剂量博来霉素可导致博来霉素相关性肺炎，并可进展为肺纤维化。而小剂量引起的急性肺部相关并发症非常罕见（发生率＜1%）。 博来霉素相关性肺炎的表现形式为致命性间质性肺炎或体质特异性药物反应。两者均在用药后立即发生或延迟数小时发生，通常发生于第 1、2 次使用博来霉素时。 致命性间质性肺炎以干咳、呼吸困难和低热起病，随肺炎的进展症状逐渐复杂，出现呼吸急促、静息时呼吸困难和低氧。体格检查示双肺底爆裂音，可进展为干啰音和胸膜摩擦音。 典型的影像学表现为胸片示双肺底渗出，胸部 CT 示弥漫的间质性渗出影和毛玻璃样改变。肺功能检查有助于评估肺炎的严重性。 约 1% 接受博来霉素治疗的淋巴瘤患者可出现体质特异性药物反应，临床表现为意识模糊、发热、寒颤、喘鸣或低血压，与过敏反应相似。 间质性肺炎的主要治疗方法是立即使用大剂量静脉或口服甲泼尼龙（60-100 mg/d），因为只有在急性炎症阶段激素治疗才有效。而累及肺部的体质特异性药物反应则需扩容，用血管升压素、抗组胺药物及大剂量类固醇激素治疗。 低氧患者可予以低浓度氧治疗，高浓度氧会导致氧自由基的形成，加重肺损伤，故不主张高浓度氧治疗。后续化疗不建议再使用博来霉素。 如果经上述治疗后患者病情继续恶化，出现持续低氧，此时须考虑急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。多数化疗相关性肺炎患者对激素治疗反应良好，但应小心缓慢地减量，以防复发。 4. 急性呼吸窘迫综合征 ARDS 是临床表现为迅速起病的呼吸困难伴顽固性低氧血症和弥漫性肺部渗出的严重临床综合征，由不同的肺损伤所致，死亡率达 40%-65%。 据报道，吉西他滨、阿糖胞苷、环磷酰胺、甲氨蝶呤和多西他赛均可引起 ARDS。 多数患者表现为化疗后急性起病的进行性呼吸困难，但起病时间差异大。 吉西他滨引起的 ARDS 可发生在末次用药后 11 天，并可发生在数个周期后。吉西他滨多引